Добавление - ацетон
Cтраница 4
Выкристаллизовавшийся галлат натрия после охлаждения отфильтровывают в атмосфере метана или азота и промывают 200 мл ацетона. Выделившееся из маточного раствора при добавлении ацетона дополнительное количество галлата натрия отфильтровывают и промывают 300 мл ацетона. [46]
Перед употреблением клей необходимо опять хорошо перемешать стеклянной палочкой. Вязкость изменяется в зависимости ог необходимости добавления ацетона. Клей сохнет от 10 до 15 мин. [47]
 |
Спектр поглощения эргостерина в УФ-свете. [48] |
Эргостерин нерастворим в воде, но присутствие 0 2 % воды в этилаце - тате увеличивает его растворимость. Слабые коллоидные растворы эргостерина могут быть приготовленыпри добавлении ацетона, при применении ультразвука или при помощи других диспергирующих факторов. Устойчивость эргостерина в различных растворителях различна. В спирте эргостерин может сохраняться несколько недель в темноте. [49]
Красный комплекс палладия с реагентом образуется мгновенно. Он нерастворим в воде, и поэтому необходимо добавление ацетона или метилцеллозольва. Этот метод считают ошибочно более чувствительным, чем метод с использованием л-нитрозодифенилами-на. Последний характеризуется более низким открываемым минимумом. Избирательность и область применимости висмутиола II примерно такие же, как и у других уже упомянутых меркаптанов. Ни один из этих реагентов не имеет преимуществ по сравнению с общепринятыми реагентами. [50]
Пиридин с бромцианом реагирует, образуя глутакондиальдегид, который с анилином образует интенсивно окрашенное в желтый цвет соединение. В ходе определения по варианту А окраску стабилизируют добавлением ацетона и затем измеряют оптическую плотность окрашенной пробы. В ходе определения по варианту Б образующееся окрашенное вещество экстрагируют изоамиловым спиртом. [51]
Пиридин с бромцианом реагирует, образуя глютакондиальдегид, который с анилином образует интенсивно окрашенное в желтый цвет соединение. В ходе определения по варианту А окраску стабилизируют добавлением ацетона и затем измеряют оптическую плотность окрашенной пробы. В ходе определения по варианту Б образующееся окрашенное вещество экстрагируют изоамиловым спиртом. [52]
Для приготовления чистого оксима ацетона ( примечание 5) операцию видоизменяют следующим образом. После нейтрализации раствора оксима ацетона, образовавшегося по добавлении ацетона, отделяют маслянистый слой, а водный раствор взбалтывают с двумя или тремя порциями бензола по 150 мл. Масло и бензольный раствор смешивают и вновь отделяют водный слой. Бензольный раствор перегоняют с дефлегматором. Фракцию, кипящую при 133 - 136, собирают как чистый оксим ацетона. Фракцию, выкипающую до 133, и водные слои лучше перегнать с паром и дестиллат превратить в хлористоводородный гидроксиламин, как указано выше, в результате чего получают 75 - 90 г чистой соли. [53]
Страницы: 1 2 3 4