Cтраница 1
Малые количества селена встречаются в некоторых сточных водах цветной металлургии и основной химической промышленности. [1]
Малые количества селена и теллура могут быть определены по-лярографически без их разделения. Автор применяет этот способ для определения селена и теллура в полумикроанализе самородного золота. [2]
Выделение малых количеств селена и теллура из раствора производят хлористым оловом с применением коллектора - каломели, что позволяет уменьшить применяемые навески. [3]
Определение малых количеств селена и теллура в минеральных материалах при применении разделения методом хроматографии на бумаге, Журн. [4]
При определении малых количеств селена и теллура в рудах предварительно отделяют их от сопутствующих элементов. Чаще всего селен и теллур восстанавливают в солянокислом растворе хлористым оловом до элементарного состояния и отделяют фильтрованием с применением коллектора или без него. Далее, используя различие в восстановительных свойствах, избирательно выделяют элементарный селен в присутствии теллура, отделяя их один от другого. Выделение элементарных селена и теллура - длительная операция, не свободная от ошибок, связанных с неполнотой осаждения и с соосажде-нием. [5]
Метод Ламберта для определения малых количеств селена в нейтральных водах описан подробно в разделе Применения ( стр. Там же указаны способы устранения большей части обычно встречающихся мешающих веществ. [6]
При анализах серы, содержащей примесь малых количеств селена, берут три навески по 2 0 - 2 5 г и проводят разложение так, как описано на стр. Серу нагревают с пергидролем для окисления и раствор нейтрализуют соляной кислотой. После этого содержимое всех трех стаканов количественно сливают в один стакан емкостью 300 мл, при этом общий объем раствора не должен превышать 140 мл. Прибавляют 10 мл соляной кислоты ( шт. [7]
Методы бумажной и тонкослойной хроматографии позволяют отделить малые количества селена от ряда ионов. [8]
При анализе, серы, содержащей примесь малых количеств селена, берут три навески по 2 0 - 2 5 г и проводят разложение так, как описано выше. Содержимое в сех трех стаканов количественно переносят в один стакан емкостью 300 мл, при этом общий объем раствора не должен превышать 140 мл. Прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и анализируют, как описано выше. [9]
Проведено сравнительное изучение фонов, рекомендуемых для полярографического определения малых количеств селена, влияние рН и концентрации желатины на Ечг и высоту волны селена. [10]
При гнелизе пгрктов, глинистых сланцев, почв, природных вод, зерна и животных тканей, содержащих малые количества селена, наиболее пелесообр. [11]
Работы Хоста [78], Хоста и Джиллиса [79] и особенно Ченга [72] положили начало успешному применению для определения малых количеств селена ( IV) нового специфического и высокочувствительного реагента - 3 3 -диаминобензидина. Хлорид ДАВ реагирует с селенистой кислотой при рН 2 - 3 с образованием интенсивно окрашенного желтого соединения - Пиазселенола, устойчивого в кислой, нейтральной и щелочной средах. Пиазселенол экстрагируется несколькими простейшими органическими растворителями ( например, толуолом при рН 6 - 7), что позволяет устранить влияние многих мешающих элементов. Другие примеси эффективно маскируются трилоном. [12]
Сернистый газ является наиболее употребительным осадителем для селена, а гидразин наиболее эффективным для теллура, йодид калия употребляется при колориметрическом определении селена, а гидрок-силамин - для отделения его от теллура. Систематический ход анализа с использованием хлористого олова в качестве восстановителя был предложен В. Р. Шеллером [23] для определения малых количеств селена и теллура в различных материалах. Оба элемента могут быть определены объемными методами, основанными на окислении или восстановлении. [13]
Селен и теллур отделяются от многих элементов осаждением двухлористым оловом. Этот восстановитель непригоден для весового определения селена и теллура вследствие окклюзии олова осадком [8]; однако это ценный, почти специфический реагент, с помощью которого малые количества селена и теллура могут быть отделены от больших количеств других элементов. Окклюзия следов олова не имеет значения, так как осадок не взвешивается, а растворяется в соляной кислоте, содержащей бром; полученный раствор затем идет на раздельное определение селена и теллура. [14]
Селен и теллур обычно встречаются в весьма небольших количествах в различных рудных минералах; за малыми исключениями, основные типы металлических руд содержат менее 0 1 % селена, а теллура обычно меньше, чем селена. Теллур преобладает в рудах золота, висмута и свинца, тогда как селен чаще находится в медных и сурьмяных рудах, а также в пиритах. С практической точки зрения удобно рассматривать определение этих элементов в двух видах минерального сырья: а) рудах, содержащих малые количества селена и теллура, и б) продуктах с более значительным содержанием селена и теллура. [15]