Cтраница 1
Очень малые количества алюминия в металлах и других материалах определяют после предварительного концентрирования химическими методами. [1]
При определении очень малых количеств алюминия применяют в 10 раз более разбавленный раствор, в 1 мл которого содержится 0 01 мг алюминия. [2]
Для открытия очень малых количеств алюминия ( 0 5 % и меньше) поступают так. Раствор пробы в НС1 смешивают с H2SO4 и KaSO4 и выпаривают. К остатку прибавляют 2 - 3 капли этилового спирта, перемешивают тонкой стеклянной палочкой и удаляют спирт фильтрованием. Остаток увлажняют дыханием, высушивают и снова промывают спиртом, как указано выше. Спирт растворяет почти все количество железа, остаются нерастворенными квасцы, сернокислый калий и немного хлорного железа. [3]
В этих условиях менее интенсивна также и окраска самого красителя, что имеет известное преимущество при определении очень малых количеств алюминия визуальным способом. Однако высокие фотометрические свойства лака, проявляющиеся в слабокислых растворах, содержащих защитный коллоид, часто имеют более существенное значение, чем увеличение селективности реакции в щелочных растворах. [4]
Слабая эрозия алюминия при пайке оловянными припоями, несмотря на ничтожную растворимость его в олове, связана с относительно медленным снижением температуры ликвидуса сплавов Al - Sn до 400 С, а также с тем, что для образования эвтектики требуется очень малое количество алюминия. [5]
В некоторых сплавах алюминий присутствует как примесь. Очень малые количества алюминия содержатся также и в металлическом магнии. [6]
Степин и сотрудники [378] предлагают определять алюминий в трансформаторной стали без предварительного отделения мешающих элементов, используя тиогликолевую кислоту для их маскирования. Очевидно, очень малые количества алюминия этим методом определять нельзя, так как большие количества железа будут мешать вследствие образования фиолетового комплекса Fe ( III) с тиогликолевой кислотой. [7]
Степин и сотрудники [378] предлагают определять алюминий в трансформаторной стали без предварительного отделения мешающих элементов, используя тиогликолевую кислоту для их маскирования. Очевидно, очень малые количества алюминия этим методом определять нельзя, так как большие количества железа будут мешать вследствие образования фиолетового комплекса Ре ( III) с тиогликолевой кислотой. [8]
Этот метод предназначен для определения алюминия в алюминиевых сталях ( содержащих 0 04 - 1 5 % А1), однако он рассматривается здесь, так как нижний предел определения алюминия этим методом - следовые количества металла; при введении некоторых усовершенствований метод, несомненно, можно будет применить и для определения значительно меньших количеств. Поэтому удаление железа экстракцией эфиром оказывается недостаточным при определении очень малых количеств алюминия. [9]
Высокая каталитическая активность и селективность СВК-цеолитов обусловлена их необычным химическим составом и уникальной структурой. Для таких цеолитов характерен жесткий каркас преимущественно из тетраэдрического кремния при очень малых количествах тетраэдрического алюминия и соответственно катионов, Декатионированные формы СВК - цеолитов при отсутствии поливалентных катионов не могут обеспечить получения из ненефтяного сырья высокооктанового бензина. Для этого необходимы либо катион-декатионированные формы, либо механические смеси декатионированного СВК-цеолита и окислы металлов II, 1У, УШ групп периодической системы элементов. [10]
Однако в ряде случаев реактивные пробы не дают возможности оценить величину погрешностей, вызываемых загрязнением реактивов, так как малые осадки, образующиеся в этих пробах, не обеспечивают соосаждения некоторых веществ, которые в анализируемых пробах выделяются полностью с большими осадками. Например, кремнекислота, внесенная с реактивами, выщелоченная из стекла или попавшая другим путем, будет почти полностью увлечена большим осадком от аммиака, образующимся в пробах, и совсем не соосадится с незначительным осадком реактивной пробы; очень малые количества алюминия в реактивных пробах, содержащих только следы железа, не осаждаются аммиаком. [11]
Растворяют 1 759 г алюмокалиевых квасцов чда в дистиллированной воде и разбавляют раствор до 1 л; 1 мл полученного раствора содержит 0 1 мг алюминия. При определении очень малых количеств алюминия применяют в 10 раз более разбавленный раствор, в 1 мл которого содержится 0 01 мг алюминия. [12]
У реагента этот максимум расположен в ультрафиолетовой области спектра. При максимуме поглощения комплекса реагент показывает сильное поглощение ( рис. 21), что является серьезным недостатком стильбазо. Вследствие наложения сильной окраски реагента очень малые количества алюминия со стильбазо определять затруднительно. [13]
Прокаливание с окисью кальция приводит к превращению большинства металлов в их малорастворимые окислы, а неметаллов-в соли кальция, малорастворимые в щелочной среде. Хлорид кальция действует как плавень и ускоряет реакции, вызывая спекание смеси. Когда спекшуюся массу обрабатывают водой, в раствор переходят только щелочные металлы и часть кальция в виде хлорида, а также немного гидроокиси кальция и иногда очень малые количества алюминия в виде алюмината. Кальций осаждают добавлением карбоната аммония и оксалата, в растворе остаются только щелочные металлы. [14]
Прокаливание с окисью кальция приводит к превращению большинства металлов в их малорастворимые окислы, а неметаллов - в соли кальция, малорастворимые в щелочной среде. Хлорид кальция действует как плавень и ускоряет реакции, вызывая спекание смеси. Когда спекшуюся массу обрабатывают водой, в раствор переходят только щелочные металлы и часть кальция в виде хлорида, а также немного гидроокиси кальция и иногда очень малые количества алюминия в виде алюмината. Кальций осаждают добавлением карбоната аммония и оксалата, в растворе остаются только щелочные металлы. [15]