Избыточное количество - кислота
Cтраница 2
При сернокислотной очистке крекинг-бензинов необходимо особенно тщательно регулировать расход кислоты и температуру процесса. Избыточное количество кислоты приводит, как уже упоминалось, к чрезмерным потерям продукта, снижению его антидетонационных свойств и приемистости к тетраэтилсвинцу. К числу рациональных приемов сернокислотной очистки можно отнести применение специальных контакторов и турбосмесите-лей, работу которых можно регулировать с большой точностью и гибкостью; иногда очистку ведут при температуре ниже 0 ( очистка на холоду), от - 1 до - 10, с применением холодильных машин. [16]
Избыточное количество кислоты следует удалить выпариванием. [17]
По мере титрования раствора сильной кислотой образующийся свободный иод взаимодействует с избытком тиосульфата натрия. Первое же избыточное количество кислоты вызывает изменение окраски кислотно-основного индикатора, например метилового красного. Титрование должно сопровождаться достаточным перемешиванием раствора, чтобы предотвратить разложение тиосульфата в местах с избыточным содержанием кислоты. Вблизи конечной точки после добавления каждой капли кислоты следует выжидать некоторое время, чтобы окислительно-восстановительные реакции могли дойти до конца. [18]
Из раствора 2 удаляют избыточное количество кислоты выпариванием на водяной бане, прибавляют кусочек железной проволоки и оставляют стоять 5 - 6 мин. В присутствии Sb111, Sbv образуется черный осадок металлической сурьмы. [19]
Из раствора 2 удаляют избыточное количество кислоты выпариванием на водяной бане, прибавляют кусочек железной проволоки и оставляют стоять 5 - 6 мин. В присутствии Sbm, Sbv образуется черный осадок металлической сурьмы. [20]
Из раствора 2 удаляют избыточное количество кислоты выпариванием на водяной бане, прибавляют кусочек железной проволоки и оставляют стоять 5 - 6 мин. [21]
 |
Микропипетка для отделения микроосадков. [22] |
При растворении в кислотах нерастворимых в воде соединений не следует забывать, что некоторые катионы при взаимодействии с соляной и серной кислотами образуют осадок малорастворимых хлоридов и сульфатов, а при взаимодействии с азотной кислотой могут протекать нежелательные процессы окисления. Как правило, следует избегать избыточного количества кислот. [23]
При растворении в кислотах нерастворимых в воде соединений не следует забывать, что некоторые катионы при взаимодействии с хлористоводородной и серной кислотами образуют осадок малорастворимых хлоридов и сульфатов, а при взаимодействии с азотной кислотой могут протекать нежелательные процессы окисле ния. Как правило, следует избегать избыточного количества кислот. [24]
Как указывалось выше, ильменитовые концентраты разлагаются и неконцентрированной серной кислотой, например 40 - 50 % - ной. Однако это разложение протекает весьма медленно и при избыточном количестве кислоты: - 2 вес. [25]
Как указывалось выше, ильменитовые концентраты разлагаются и неконцентрированной серной кислотой, например 40 - 50 % - ной. Однако это разложение протекает весьма медленно и при избыточном количестве кислоты: - 2 вес. [26]
Псярлсние черного осадка указывает на присутствие [ Hg2 районов в анализируемом растворе. Для проверки осадок 4 обрабатывают царской водкой, удаляют избыточное количество кислоты выпариванием и обнаруживают ионы ртути, как было указано ранее ( см. гл. [27]
Для того чтобы калибровочный график был линейным, отношение должно оставаться практически постоянным. Поэтому в случае, когда равновесие связано с переносом протона, влияние разбавления на отношение Cx / Cz можно свести к минимуму, если ввести избыточное количество кислоты или основания, либо поддерживать постоянное значение рН добавлением буферного раствора. Если же исследовать водный раствор, не контролируя рН, калибровочный график искривляется. При исследовании комплексов металлов часто необходимо контролировать как рН, так и концентрацию избыточного лиганда. [28]
 |
Лъюисовы кислоты и основания. [29] |
Существует несколько различных экспериментальных методик, позволяющих добавлять измеренные количества кислот и оснований друг к другу. Одна из этих методик, называемая титрованием, заключается в установлении точки нейтрализации путем добавления в реакционную смесь красителя, обладающего свойством изменять окраску в зависимости от наличия крайне малых избыточных количеств кислоты или основания. [30]
Страницы: 1 2 3