Теоретическое количество - серная кислота
Cтраница 1
Теоретическое количество серной кислоты на 1 кг сорбозы может быть подсчитано [53] и составляет около 0 65 л на 1 кг сорбозы. [1]
Теоретическое количество серной кислоты вычисляют, исходя из соотношения реагирующих веществ. [2]
Теоретическое количество серной кислоты вычисляют, исходя из соотношения реагирующих веществ. [3]
Теоретическое количество серной кислоты вычисляют, исходя из соотношения реагирующих веществ. [4]
Наименьшая концентрация серной кислоты, при которой она способна сульфировать данное вещество в данных условиях выраженная в процентах всего содержащегося в серной кислоте SO8, обозначается греческой буквой тс ( пи) и называется тс сульфирования. Следовательно, просульфировать продукт полностью теоретическим количеством серной кислоты невозможно, и приходится брать ее для сульфирования с избытком, количество которого зависит от тс сульфирования продукта. Некоторые продукты имеют столь высокие значения тс сульфирования, что просульфировать их можно только олеумом. [5]
 |
Схема материальных потоков при процессах сульфирования. [6] |
Некоторые сульфируемые вещества обладают такими свойствами, которые позволяют проводить сульфирование с теоретическим расходом серной кислоты. Так, при обработке ароматических аминов теоретическим количеством серной кислоты образуется сернокислая соль, которая при последующем термическом воздействии ( запекание) превращается в сульфокислоту. [7]
Некоторые сульфируемые продукты благодаря своей химической природе позволяют проводить процесс с теоретическим расходом серной кислоты. Так, ароматические амины, будучи обработаны теоретическим количеством серной кислоты, дают сернокислую соль, которая при термической обработке ( запекание) образует сульфаминовую кислоту, превращающуюся в дальнейшем в сульфокислоту. [8]
Вторичный а-нитрокамфен ( VII) представляет собой первое истинное производное камфена, так как, будучи образован по месту предельной половины его бициклической системы, он сохраняет характерную для камфена семициклическую двойную связь. Как показало его ближайшее исследование, это нитросоединение существует в виде двух стереоизо-мерных форм: жидкой, получаемой перегонкой в вакууме сырого продукта взаимодействия трициклена со слабой азотной кислотой, и кристаллической, выделяющейся из щелочного раствора о-нитрокамфена при действии на него теоретического количества серной кислоты на холоду. Японские исследователи Асахина и Тукамото [9] ошибочно приняли и недавно описали эту модификацию а-нитрокамфен а ( кристаллическую) как ациформу сс-нитрокамфена, иначе говоря, как соответствующее изони-тросоединение. [9]
Осадок отделяют и промывают. Из раствора удаляют избыток ионов хрома продуванием струи SOs, родан-ионы - посредством Ag aSOi и избыток Agf и Си 1 1 - посредством HaS. Раствор подщелачивают гидратом окиси бария, отгоняют аммиак в вакууме и удаляют Ва4 теоретическим количеством серной кислоты. [10]
Водный раствор глицерина, нагретый до кипения, обрабатывают большим избытком гидрата окиси бария и окисью ртути до тех пор, пока не прекратится восстановление последней. Затем фильтруют, осаждают пропусканием двуокиси углерода и упаривают. Густой остаток для удаления глицерина промывают крепким спиртом и разлагают теоретическим количеством серной кислоты. При этом получается раствор чистой глицериновой кислоты. [11]
После экстракции никотина махорочные отходы поступают в лимоннокислотный цех, где обрабатываются слабым ( 1 - 2 %) раствором серной кислоты. Полученный экстракт, содержащий органические кислоты и некоторое количество никотина, недоэкстрагиро-ванного бензолом ( бензином), поступает на нейтрализацию углекислым кальцием. Одновременно добавляется хлористый кальций. Образующийся при нейтрализации цитрат кальция высаживается из нагретого до 100 раствора и отделяется от жидкой фазы на нутч-фильтрах. Фильтрат спускается в сток; температура при сливе 60 - 84, Оставшийся на фильтрах цитрат промывают сначала хлорной водой, а затем 5 - 6 раз чистой водопроводной водой. Промывную воду спускают в сток. Отмытый цитрат поступает на выделение свободной лимонной кислоты, производимое точно теоретическим количеством серной кислоты. Полученная лимонная кислота перегоняется в перегонных кубах под вакуумом, причем отсасываемые газы проходят через поверхностный холодильник, а конденсат поступает в сток. [12]
Растворяют перекись бензоила в необходимом количестве высушенного над металлическим натрием бензола. Сильно охлажденный раствор этилата медленно приливают при встряхивании к бензольному раствору перекиси бензоила, охлажденному ледяной водой. Выпавшую в осадок соль надбензойной кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, дважды промывают эфиром и тотчас же растворяют в минимальном количестве ледяной воды. Водный раствор несколько раз встряхивают с эфиром для отделения образовавшегося эфира бензойной кислоты. При этом время от времени прибавляют кусочки льда для предотвращения повышения температуры. Затем к раствору натриевой соли прибавляют хлороформ и медленно подкисляют немного большим по сравнению с теоретическим количеством серной кислоты. Выделяющаяся в виде масла надбензойная кислота растворяется в хлороформе. [13]
Растворяют перекись бензоила в необходимом количестве высушенного над металлическим натрием бензола. Сильно охлажденный раствор этилата медленно приливают при встряхивании к бензольному раствору перекиси бензоила, охлажденному ледяной водой. Выпавшую в осадок соль надбензойной кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, дважды промывают эфиром и тотчас же растворяют в минимальном количестве ледяной воды. Водный раствор несколько раз встряхивают с эфиром для отделения образовавшегося эфира бензойной кислоты. При этом время от времени прибавляют кусочки льда для предотвращения повышения температуры. Затем к раствору натриевой соли прибавляют хлороформ и медленно подкисляют немного большим по сравнению с теоретическим количеством серной кислоты. Выделяющаяся в виде масла надбензойная кислота растворяется в хлороформе. Хлороформный слой отделяют от водной фазы, разбавляют хлороформом до объема 250 мл в высушивают безводным сульфатом натрия. [14]
Страницы: 1