Cтраница 3
При анализе сельскохозяйственных культур по любому из двух описанных методов нижний предел определяемых количеств хлор - ИФК составляет приблизительно 0 01 мг или 0 05 мг / кг, если исходить из пробы в 200 г. Следует подчеркнуть, что этот достигаемый на практике нижний предел чувствительности в значительной степени зависит от того, какое количество мешающих веществ природного происхождения имеется в пробах сельскохозяйственных культур, подвергаемых анализу. [31]
Силу генераторного тока выбирают от 7 до 20 ма в зависимости от определяемого количества метилвинилкетона в интервале 29 - 530 мкг. Затем меняют полярность генераторных электродов и начинают титрование Си электрогенерированным бромом. Силу генераторного тока при этом контролируют по падению напряжения на стандартном сопротивлении, а величину индикаторного тока отмечают через каждые 10 - 15 сек в процессе титрования. В качестве индикаторной используют биамперометрическую систему, показанную на рис. 7; разность потенциалов индикаторных электродов 240 - 250 мв. Индикаторный ток сначала падает, а затем начинает возрастать - два обратимых электродных процесса. [32]
Силу генераторного тока выбирают от 7 до 20 ма в зависимости от определяемого количества метилвинилкетона в интер-вале 29 - 530 мке. Затем меняют полярность генераторных электродов ают титрование ионов Си зуемые при определении ко - электрогенерированным бромом. [33]
Эта реакция используется для титриметрического определения фосфора; по количеству затраченной щелочи вычисляют определяемое количество фосфора. [34]
Значком aq ( сокращенное латинское aqua - вода) обозначают большое, точнее не определяемое количество воды. [35]
Из приведенных данных видно, что коэффициент вариации зависит от чувствительности реактива и от определяемого количества элемента. [36]
![]() |
ИК-спектры полиацетальдегида, полученного при использовании в качестве катализатора окиси алюминия, обработанной диэтилцинком. [37] |
Это показывает, что фракция, которой соответствует кривая 3, содержит небольшие, но определяемые количества изотактических блоков, связанных с атактическими. [38]
В первом случае влажность должна резко снижаться, приближаясь к нулевому значению; во втором - определяемые количества воды должны мало отличаться от заданных. Оба приема широко используют для доказательства правильности не только титриметрических, но и любых других химических и не химических методов. Если же, несмотря на осушку, результаты анализа приближаются к некоторому постоянному значению, то остается предположить, что в анализируемом образце присутствует примесь, ведущая себя по отношению к применяемому реактиву аналогично воде. [39]
Как следует из уравнений первых двух реакций, количество выделенного элементарного иода в б раз превосходит определяемое количество иод-иона, что обусловливает большую чувствительность и точность метода. [40]
Лоуден [10], при определении малых количеств иода во время титрования происходят довольно заметные ( соизмеримые с определяемыми количествами иода) потери J2 за счет улетучивания. [41]
Для определения тиомочевипы применялись сравнительно концентрированные ( порядка 0 1 V и выше) рабочие растворы, а определяемые количества тиомочевины в пробах обычно составляли десятки, а иногда и сотни миллиграммов. Следовательно, расход таких количеств дорогостоящего препарата тиомочевины, меченной S35, для ее количественного анализа экономически не оправдывается. [42]
Сущность метода дейтерообмена заключается в том, что проводится изотопный обмен между известным количеством тяжелой воды D2O и определяемым количеством гидроксильных групп ОН. Зная количество впущенной тяжелой воды и отношение концентрации Н к концентрации D в газовой фазе после обмена, легко определить количество гидроксильных групп ОН, присутствовавших на поверхности до обмена. [43]
![]() |
Мольные доли веществ, превращающихся в реакциях процесса деструктивной гидрогенизации бензола. [44] |
Сг - Св в опытах с меченым цикло-гексаном; 4) х - z d, где d - экспериментально определяемое количество вновь образовавшегося циклогексана, моль; 5) у 4 - z - и - е, где е - экспериментально определяемое количество образовавшегося метилциклопентана, моль. [45]