Арилида - ацетоуксусная кислота
Cтраница 1
Арилиды ацетоуксусной кислоты получают, действуя на ароматический амин ацетоуксусным эфиром. [1]
Заменяя арилиды ацетоуксусной кислоты пиразолонами, можно получить пигменты более глубокой окраски. Наибольшее значение азопигменты на основе пиразолонов имеют в ряду дисазокрасителеи. [2]
Заменяя арилиды ацетоуксусной кислоты пиразолонами, можно получить пигменты более глубокой окраски. [3]
Сафранинами арилиды ацетоуксусной кислоты образуют синие и зеленые тона. [4]
При действии нитрита на арилиды ацетоуксусной кислоты в кислой среде происходит реакция нитрозирования, в результате чего нитрозогруппа замещает один атом водорода у атома углерода, отмеченного в формуле звездочкой. [5]
Для желтых красителей - салициловая кислота, диоксихино-лин, арилиды ацетоуксусной кислоты и, в особенности, производные пиразолона, в том числе тартразиновые красители. [6]
 |
Жидкостной коллектор для хроматографии. [7] |
Не растворимые в воде вещества удобнее элюировать чистыми органическими растворителями ( нерастворимые азокра-сители, индофенолы и др. - бензолом, производные антрахинона - дихлорэтаном) или их смесями, например арилиды ацетоуксусной кислоты - гексан-бензольной смесью ( 1: 1) на импрегнированной формамидом хроматографической бумаге. [8]
Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в уксуснокислом растворе с м - или n - нитродиазобензолом: л-фенилендиамин-сульфокислота ( лучше сочетается в щавелевокислом растворе), 1 6 -, 1 7 -, 2 5 -, 2 6 - и 2 7-нафтиламинсульфокислоты, 1-фенилнафтил-амин - 8-сульфокислота ( фенил-пери-кислота), 1-толилнафтиламин - 8-сульфокислота ( толил-пери-кислота), 2-амино - 8-нафтол - 6-суль-фокислота ( Гамма-кислота), 1 8-диоксинафталин - 3 6-дисульфо-кислота ( хромотроповая кислота), 1-бензоиламино - 8-нафтол - 3 6-дисульфокислота ( бензоил - Аш-кислота), фенилметилпиразолон и его замещенные, арилиды ацетоуксусной кислоты. [9]
Ацетоацетанилид и его аналоги из о-толуидина, о-анизидина, ж - 4-ксилидина и хлоранилинов получаются по этому способу в аналогичных условиях. Арилиды ацетоуксусной кислоты могут также получаться при действии дикетена на ароматические амины. [10]
Они широко применяются в двухкомпонентных светочувствительных слоях и в составе проявителей для полумокрого проявления однокомпонентных диазоматериалов. Арилиды ацетоуксусной кислоты очень активны, они образуют красители желтого и коричневого цвета. Особенно распространено применение этих соединений в комбинации с флороглюцином, 2 3-диокси-нафталином, 2 3-диоксинафталин - 6-сульфокислотой и другими окси-н полиоксисоединениями нафталинового ряда для образования темных ( черных) красителей. [11]
Ацетоацетанилид и его аналоги из о-толуидина, о-анизидина, ж - 4-ксилидина и хлоранилинов получаются по этому способу в аналогичных условиях. Арилиды ацетоуксусной кислоты могут также получаться при действии дикетена на ароматические амины. [12]
Диоксиазокрасители ( или о о - оксикарбоксиазокрасители), входящие в состав комплексов, образованы с участием о-аминофено-лов в качестве диазосоставляющих. Азосоставляющими для различных цветов являются: арилиды ацетоуксусной кислоты, пиразолоны, нафтолы, нафтолсульфамиды. [13]
Орто-орто - диоксиазокрасители ( ли орто-орто - оксикарбокси-азокрасители), входящие в состав комплексов, построены на основе ортоаминофенолов в качестве диазосоставляющих. Азосоставляю-щими для различных цветов являются: арилиды ацетоуксусной кислоты, пиразолоны, нафтолы, нафтолсульфамиды. [14]
Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в уксуснокислом растворе с м - или n - нитродиазобензолом: ж-фенилендиамин-сульфокислота ( лучше сочетается в щавелевокислом растворе), 1 6 - 1 7 -, 2 5 -, 2 6 - и 2 7-нафтиламинсульфокислоты. Гамма-кислота), 1 8-диоксинафталин - 3 6-дисульфо-кислота ( хромотроповая кислота), 1-бензоиламино - 8-нафтол - 3 6-дисульфокислота ( бензоил - Аш-кислота), фенилметилпиразолон и его замещенные, арилиды ацетоуксусной кислоты. [15]
Страницы: 1 2