Cтраница 1
Адсорбированное количество определяется по увеличению длины пружины, предварительно откалиброванной на растяжение по известным нагрузкам. Пружина и чашечка помещаются в термостат при температуре опыта 7, и адсорбат находится в другом термостате при температуре Т2 ( причем 7 Г2); равновесное давление находят из значения Т2, используя таблицы давления насыщенных паров. [1]
![]() |
Зависимость адсорбции от числа двойных связей. [2] |
Адсорбированное количество мало изменяется с потенциалом в интервале потенциалов порядка 1 в, причем адсорбция на положительной ветви определяется в основном л-электронным взаимодействием, а на отрицательной ветви - кулоновскими силами. [3]
Адсорбированное количество растет с давлением. Зависимость растворенного количества газа от давления над раствором подчиняется закону Генри: оно пропорционально давлению; адсорбированное количество растет с давлением медленнее последнего. В этом также проявляется различие между адсорбцией и растворением. Часто при поглощении газов металлами соблюдается закон Генри. В этих случаях мы имеем невидимому растворение, и поверхностные явления не играют в них заметной роли. Однако например количество водорода, поглощенного палладием, растет пропорционально 1 / р, хотя здесь несомненно доминирует раство. [4]
![]() |
Молекулярно-весовые распределения адсорбированного полимера ( / и полимера в растворе ( 2 в системе поливинил-хлорид - СаСОд - хлорбензол. [5] |
Адсорбированное количество при этом становится постоянным еще до установления конечного значения вязкости. При добавлении раствора полимера с более низким молекулярным весом вязкость не изменяется, однако при добавлении более высокомолекулярной фракции происходит повторное заметное снижение вязкости. Полученные результаты Кольтгоф считает достаточным доказательством преимущественной адсорбции больших молекул. [6]
Адсорбированное количество определялось колориметрически по цветной реакции фенолфталеина, оставшегося в растворе после отделения порошка центрифугированием. [7]
Когда адсорбированное количество очень велико, пленка становится полимолекулярной и, наконец, давление делается постоянным и равным да-влению в массе иода. [8]
![]() |
Кривые. - с и Д - с для нониловой кислоты на керамической диафрагме. [9] |
Учет адсорбированного количества ПАВ путем построения графиков поверхностное натяжение а как функции концентрации раствора и количества адсорбированного вещества Г от с показал, что Г / ( с) для всех применявшихся ПАВ на керамических диафрагмах имеет обычный вид изотермы Лэнгмюра для мономолекулярной адсорбции из растворов. В качестве примера приводим данные на рис. 100 для гептиловой кислоты. [10]
![]() |
Кривые. - с и Д - с для нониловой кислоты на керамической диафрагме. [11] |
Учет адсорбированного количества ПАВ путем построения графиков поверхностное натяжение о как функции концентрации раствора и количества адсорбированного вещества Г от с показал, что Г / ( с) для всех применявшихся ПАВ на керамических диафрагмах имеет обычный вид изотермы Лэнгмюра для мономолекулярной адсорбции из растворов. В качестве примера приводим данные на рис. 100 для гептиловой кислоты. [12]
В равновесии адсорбированные количества В1 и Bz переходят в гиббсовские адсорбции Г и Г2 соответственно окисленной и восстановленной форм. [13]
Ге - адсорбированное количество при достижении адсорбционного равновесия в растворе с концентрацией адсорбирующегося вещества с, Гоо - максимальная адсорбция ( при полном покрытии поверхности монослоем), Р - адсорбционная постоянная. [14]
![]() |
Изотермы адсорбции каучука GRS на саже. [15] |