Cтраница 1
Взятое количество воды добавляют в течение 60 час. [1]
Взятое количество фенола соответствует в этой области почти половине имеющихся пептидных групп. В дальнейшем кривая не стремится к предельному значению, как при классической адсорбции, а отгибается кверху при более высоких концентрациях фенола и становится все более крутой, что означает все более сильное поглощение фенола полиамидом. [2]
Взятое количество катализатора составляет 5 / 0 от общего количества исходного эфира и растворителя; до употребления катализатор должен быть тщательно измельчен. [3]
Взятое количество катализатора составляет около 5 % от общего количества исходного хинолина и растворителя; перед употреблением катализатор должен быть тщательно измельчен. [4]
Взятое количество NaOH равно 25 00 - 1 010 мг-экв. [5]
Взятое количество миллилитров раствора выпаривают досуха в фарфоровой чашке, не допуская прокаливания. По охлаждении к сухому остатку прибавляют 3 капли раствора салициловой кислоты, 0 5 мл концентрированной серной кислоты. Содержимое чашки хорошо перемешивают, затем переливают в пробирку и доводят до 15 мл водой, тщательно перемешивая. В таких же условиях готовится шкала стандартов. Рассматривать следует сверху; окраска получается желтая. [6]
Взятое количество испытуемой кислоты предварительно нейтрализуют карбонатом натрия, а затем отгоняют часть раствора. Вместе с ним в отгон переходит содержащийся в кислоте ацетальдегид, который с фуксинсернистой кислотой образует альдегидбисульфитное соединение. Раствор принимает красно-фиолетовую окраску. [7]
Взятое количество ледяной уксусной кислоты может оказаться недостаточным для полного растворения салициловой кислоты. Растворение завершается после прибавления раствора хлористого иода. [8]
Иногда взятое количество металлического натрия не полностью растворяется в спирте. В таком случае необходимо перед разбавлением реакционной массы водой добавить несколько миллилитров спирта и оставить колбу до полного растворения металлического натрия. [9]
Взятое количество ледяной уксусной кислоты может оказаться недостаточным для полного растворения салициловой кислоты. Растворение завершается после прибавления раствора хлористого иода. [10]
Произвольно взятое количество урансодержащего раствора путем выпаривания дает сплав, интенсивность люминесценции которого определяется только содержанием урана в навеске анализируемого вещества. [11]
Когда взятое количество брома полностью вступит в реакцию ( что узнается по обесцвечиванию раствора брома), промывные склянки отъединяют от прибора и нагревание прекращают. Содержимое промывных склянок переливают в делительную воронку, отделяют бромистый этилен, промывают его водой, разбавленным раствором щелочи, еще раз водой и тщательно отделяют от последней. [12]
Если случайно взятое количество жидкого или твердого реактива оказывается больше необходимого, то излишки надо вылить или выбросить ( в специально отведенное место), но не ссыпать или сливать обратно в склянку с реактивом. [13]
Разделив взятое количество раствора нитрата серебра ( 40 мл) на число миллилитров израсходованного на это титрование раствора роданида, получают величину указанного отношения. [14]
Из взятого количества натрия и ртути получается 2 кг 3-процентной амальгамы. Изменяя количества натрия и ртути, можно получать разные количества 3-процентной амальгамы ( но не более 4 кг) или получать амальгамы с различным содержанием металла. [15]