Арилирование - аминогруппа
Cтраница 2
 |
Эфиризатор для получения диэтилового эфира. [16] |
Эти не выделяемые в индивидуальном состоянии феноксисоединения представляют собой промежуточные продукты при арилировании аминогруппы. [17]
Иминогруппы дигидропиразинового кольца разобщают сопряженные системы антрахиноновых ядер и выполняют роль ЭД-заместителей, так что синий цвет Индантрона ( 57) является результатом арилирования аминогрупп фиолетового 1 2-ди-аминоантрахинона вторым антрахиноновым остатком. [18]
Алкилирование аминогрупп в молекуле Сафранина ( и других солей диаминофенилфеназония) углубляет цвет до фиолетового; образующиеся красители не имеют практического значения. Арилирование аминогрупп углубляет цвет до синего. [19]
Алкилирование аминогрупп в молекуле Сафранина ( и других диами-нофенилфеназониев) углубляет цвет до фиолетового; образующиеся красители не имеют практического значения. Арилирование аминогрупп углубляет цвет до синего. [20]
И-кислоты может рассматриваться как N-нафтил - И-кислота. Поскольку арилирование аминогруппы усиливает ее электронодонорность, цвет дисазокрасителя, полученного сочетанием двух диазосоединений с ди - И-кислотой, всегда несколько глубже цвета смеси моноазокрасителей, которые образовались бы при сочетании тех же диазосоединений с И-кислотой. Так, Прямой красный 4С ( 229), полученный из анилина и ди - И-кислоты ( сочетание в слабощелочной среде), окрашивает хлопок в красный цвет с синеватым оттенком, а краситель из анилина и И-кислоты - в красновато-оранжевый. Светостойкость окрасок низкая, устойчивость к мокрым обработкам также невысока. [21]
И-кислоты может рассматриваться как N-нафтил - И-кислота. Поскольку арилирование аминогруппы усиливает ее электронодонорность, цвет дисазокрасителя, полученного сочетанием двух диазосоединений с ди - И-кислотой, всегда несколько глубже цвета смеси моноазокрасителей, которые образовались бы при сочетании тех же диазосоединений с И - г кислотой. [22]
При реакции с аминогруппой желтая окраска, свойственная реагенту, очищенному по методу Фолина [98], переходит в желтовато-коричневую. В ходе реакции происходит арилирование аминогруппы с отщеплением сульфогруппы реагента. Определение проводят в несколько стадий [100]: вначале инкубируют без доступа света реакционную смесь, включающую раствор белка, бикарбонатный буфер ( рН 8 8), диоксан и раствор НХС в 50 % - ном метаноле, а затем добавляют уксусную кислоту и диоксан. При инкубации контрольный раствор приобретает интенсивную окраску, однако он почти полностью обесцвечивается при последующем подкислении уксусной кислотой. Окраска, свойственная производным по аминогруппе, не исчезает при подкислении. Присутствие диоксана до и после подкисления предотвращает осаждение модифицированного белка. В табл. 3 сопоставлены результаты модификации аминогрупп ряда белков с помощью НХС и некоторых других реагентов. [23]
Фуксин новый в смеси с Малахитовым зеленым применяется для крашения полиакрилонитрильного волокна в черный цвет. Красители с алкилированными аминогруппами имеют более глубокий фиолетовый цвет. Арилирование аминогрупп или замена одного из бензольных ядер нафталиновым приводит к образованию красителей синего цвета. [24]
Страницы: 1 2