Добавление - едкий натр
Cтраница 2
Эфир, выпадающий при добавлении едкого натра, снова переходит в раствор. Раствор подкисляют ка-тионитом КУ-1 до рН 6 ( по индикаторной бумаге Рифан), на что уходит около 30 мл вещества. Раствор отделяют от катионита, встряхивают с небольшим количеством активированного угля и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме масляного насоса. К остатку добавляют ацетон до полного осаждения 6-диазо - 5-оксо - 1 -норлейцина, который выпадает в аморфном виде. Продукт отфильтровывают под вакуумом и сушат на воздухе. [16]
Эфир, выпадающий при добавлении едкого натра, снова переходит в раствор. Раствор подкисляют ка-гионитом КУ-1 до рН 6 ( по индикаторной бумаге Рифан), на что уходит около 30 мл вещества. Раствор отделяют от катионита, встряхивают с небольшим количеством активированного угля и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме масляного насоса. К остатку добавляют ацетон до полного осаждения 6-диазо - 5-оксо - Ь - норлейцина, который выпадает в аморфном виде. Продукт отфильтровывают под вакуумом и сушат на воздухе. [17]
Каждую пробу этой шкалы после добавления едкого натра встряхивают и выдерживают 20 мин, после чего сейчас же фото-метрируют в области 580 ммк. [18]
Если раствор аммониевой соли перед добавлением едкого натра не охлаждают, то это приводит к уменьшению выхода и получению более интенсивно окрашенного продукта. [19]
Очищенный экстракт обрабатывают пиридином и после добавления едкого натра тотчас же определяют оптическую плотность окрашенного комплекса в области 440 ммк. Развивающаяся окраска нестабильна и требует фотометрирования в интервале до 2 мин. Описан способ экстрагирования ацетоном 100 г образца ткани яблок и способ очистки экстракта, в том числе с помощью колонки с окисью алюминия. Чувствительность определения составляет 5 мкг. Метод приспособлен к анализу образцов, содержащих до 100 мкг дирена. [20]
 |
Технологическая схема производства сим-азина из газообразного цианурхлорида. [21] |
В этом случае процесс проводят без добавления едкого натра и амин регенируют на следующей стадии. [22]
Интервал времени между добавлением диметилглиоксима и добавлением едкого натра ( который приостанавливает образование окраски) не лимитируется, если он превышает 1 мин. [23]
Ионы аммония могут быть предварительно удалены добавлением едкого натра и кипячением до полного улетучивания аммиака. Их можно также маскировать добавлением формальдегида, который превращает их в гексаметилентетрамин. [24]
Натриевую соль ( III) выделяют добавлением едкого натра к водному раствору. Оно изомерно би-сульфитному соединению дегидроиндиго Кальба, но, в отличие от него, немедленно и количественно регенерирует индиготин при обработке соответствующими окислителями. Водный раствор медленно окисляется воздухом. [25]
Из табл. 2 видно, что при добавлении едкого натра скорость коррозии никеля и его сплавов при высокой ско рости движения воды увеличивается. Скорость коррозии нержавеющих сталей в нейтральной и щелочной средах примерно одинакова. [26]
Желтый епиртовый раствор n - оксиазобензола при добавлении едкого натра становится красным. [27]
Поддержание значения рН8 5 - - 9 5 добавлением едкого натра нежелательно, так как по мере бурения в растворе накапливается сульфат натрия, который способствует диспергированию, набухаемости и гидрати-рованию выбуренной породы. Более эффективны в таких системах едкое кали и известь. Как известно, катионы кальция уменьшают гидратацию глинистых минералов, а известь, адсорбируясь на частицах молекулярно, снижает их активность и увеличивает глиноемкость раствора. [28]
При этом выпадает осадок, который растворяется при добавлении едкого натра и дальнейшем нагревании. [29]
При добавлении соляной кислоты водные растворы ализарина становятся желтыми, а при добавлении едкого натра - сине-фиолетовыми. [30]
Страницы: 1 2 3 4