Следовое количество - вещество
Cтраница 3
 |
Колоночное обогащение при тех же условиях, что на 9 Жидкие пробы. экстрагирование потоком, комнатная температура, расход 4 л / час. [31] |
Эти данные необходимо контролировать элементарным анализом следовых количеств веществ, проводимым на одной линии с хроматографом. Все эти определения должны производиться при полном отделении следовых количеств вещества от соседних веществ методами, о которых речь шла выше. [32]
Следует подчеркнуть, что газохроматографический анализ следовых количеств вещества обычно представляет весьма трудную задачу. Это связано с тем, что основное вещество обычно имеет очень интенсивный и широкий пик. Кроме того, при исследовании механизма химических реакций примеси и основное вещество часто близки по своим свойствам и обнаружение следов на фоне основного вещества удается не всегда. [33]
Как же обстоит дело с анализом следовых количеств веществ сегодня. [34]
 |
Схематическое изображение постояннотоковой полярографической волны. [35] |
Высокая чувствительность вольтамперометрии, возможность определения даже следовых количеств веществ делают ее в ряде случаев конкурентноспособной с атомно-абсорбционной спектроскопией при определении целого рада элементов. Вольтамперометрические методы с успехом используются в металлургии, геохимии и агрохимии, в биохимии, медицине и фармацевтике, в контроле окружающей среды и продуктов питания. [36]
Не вызывает никакого сомнения, что определение следовых количеств веществ само по себе подвержено ошибкам. Систематическая ошибка этого определения часто вытекает из случайной ошибки, отличающейся по своей величине на несколько порядков. Для выявления систематической ошибки должны быть использованы различные методы; для того, чтобы можно было получить наиболее правильные результаты, необходимо применять те аналитические методики, которые будут приводить к наименьшим систематическим ошибкам. [37]
Кроме того, существует предел для определения следовых количеств веществ, зависящий от степени точности и воспроизводимости результатов, с которой необходимо осуществить анализ, а также зависящий от предела гомогенности смеси. Статистические ограничения обусловлены тем фактом, что некоторые молекулы оказываются слишком горячими для любого сорбционного процесса, а другие не могут достичь твердой поверхности вследствие диффузии. [38]
 |
Дифференциальная импульсная полярограмма смеси. [39] |
Данное обстоятельство снижает опасность загрязнения проб при определении следовых количеств веществ. [40]
Кроме того, существует математический предел для определения следовых количеств веществ, зависящий от степени точности и воспроизводимо сти результатов, с которой нужно обеспечить выдачу полезной аналитической информации, а также зависящий от шума вещественной смеси или, говоря другими словами, от предела гомогенности смесей. [41]
Кроме того, существует математический предел для определения следовых количеств веществ, зависящий от степени точности и воспроизводимости результатов, с которой нужно обеспечить выдачу полезной аналитической информации, а также зависящий от шума вещественной смеси шгаг говоря другими словами, от предела гомогенности смесей. [42]
Описана система ввода проб, удобная для анализа следовых количеств вещества. [43]
Кроме того, существует математический предел для определения следовых количеств веществ, зависящий от степени точности и воспроизводимости результатов, с которой необходимо обеспечить выдачу полезной аналитической информации, а также зависящий от шума вещественной смеси или, другими словами, от предела гомогенности смесей. [44]
Лишь немногие методы детектирования могут нормально функционировать при определении следовых количеств веществ без применения не которых видов вспомогательных веществ и то лишь теоретически, однако и этот тип детектирования зависит от того, удачен ли метод переноса вещества и разделения перед детектированием. [45]
Страницы: 1 2 3 4