Арилкарбинол

Cтраница 1

Окисление арилкарбинолов в альдегиды, следовательно превращения RCH2OH - RCHO, используются в значительно меньшей мере, чем окисление метальной группы в альдегидную. Непрямой способ окисления дает возможность готовить окси - и аминоальдегиды. Как описано в следующей главе, формальдегид с ароматическими аминами и фенолами дает амино - или окси-производные ароматических спиртов ( соотв. [1]

Факт ионизации замещенных арилкарбинолов в водных растворах с образованием ионов R и ОН [828] позволяет предположить, что эфиры этих спиртов с карбоновыми кислотами должны расщепляться по алкилкиелородной схеме. [2]

Представляют интерес некоторые реакции арилкарбинолов. [3]

Изменение различных функций кислотности с унеличением концентрации. [4]

Теперь мы можем поставить вопрос о причинах такого различия в поведении ионов карбония и аммония или оксония, с полным основанием полагая [87], что различие в отношениях коэффициентов активности обусловлено не свободными основаниями. Очень заманчиво объяснить эти различия тем, что ионы карбония, образующиеся из арилкарбинолов или арилолефинов, имеют намного большую степень делокализации заряда, чем ониевые ионы, а это в свою очередь должно сказаться решающим образом на том, насколько прочно ион будет сольватирован. Однако имеются по крайней мере три факта, которые исключают теорию делокализации для данного случая. [5]

Хроматографическое разделение рацемического фенилизопропилкар-бинола ( а, рацемического трифторметил-а-нафгилкарбинола ( б и рацемического трифторметил-9 - антрилкарбинола ( в на хиральной неподвижной фазе67а [ 7б ] ( 1981 American Chemical Society. [6]

Эти разделения и наблюдавшийся порядок элюирования находятся в соответствии с описанной ранее моделью хирального распознавания. Величина а для этих разделений увеличивается, если в антрильное кольцо вводятся электронодонорные заместители. Хиральные неподвижные фазы 673 - 67В с ионной связью имеют большое значение, позволяя разделять целый ряд арилкарбинолов. В табл. 8 приведены данные об этих хроматографических разделениях. Как видно из рис. 8, качество разделения на аналитической хиральной неподвижной фазе 67а достаточно хорошее ( даже при низких значениях а), для того чтобы точно определить энантиомзрную чистоту и абсолютную конфигурацию, используя при этом малое количество образца. [7]

Страницы: 1