Cтраница 2
Кроме того, для производства сульфата аммония расходуется большое количество серной кислоты, которая переходит в это удобрение как балласт. [16]
В условиях современного нефтеперерабатывающего завода, являющегося потребителем большого количества серной кислоты, целесообразно сероводород перерабатывать в серную кислоту. Для этого сероводород сжигают в печи с образованием сернистого ангидрида S02 и водяных паров Н20, после чего газ охлаждают в паровом котле-утилизаторе до 450 С и затем подают в контактный аппарат с катализатором для доокисления сернистого ангидрида S02 в серный ангидрид S03 - Из серного ангидрида затем получается серная кислота 98 % - ной концентрации. [17]
Наиболее полное окисление достигается обработкой бихроматом в присутствии большого количества серной кислоты. [18]
Наиболее полное окисление достигается обработкой проб бихроматом в присутствии большого количества серной кислоты. [19]
В первый период выделяется значительное количество теплоты и при наличии большого количества серной кислоты реагирующая масса принимает жидкую консистенцию, вследствие чего она легко перемешивается. [20]
Хлорид олова ( 2) осаждает красный селен даже в присутствии большого количества серной кислоты. [21]
При полимеризации кумарона могут получаться димеры и тетрамеры, а при большом количестве серной кислоты - более высокомолекулярные вещества, неплавкие и нерастворимые продукты. Полимеры кумарона обладают свойствами насыщенных соединений, они не реагируют с бромом. [22]
Сульфат аммония является недостаточно концентрированным удобрением, а для его производства требуется большое количество серной кислоты, которую целесообразнее использовать на получение других более концентрированных удобрений. В Советском Союзе ограничиваются получением сульфата аммония главным образом из аммиака коксового газа на коксохимических заводах. Такой аммиак, без тщательной очистки от органических примесей непригоден для производства более концентрированного и универсального удобрения - аммиачной селитры. Синтетический аммиак применяется для производства сульфата аммония лишь при использовании отработанной серной кислоты отдельных производств. [23]
Сульфат аммония является недостаточно концентрированным удобрением, а для его производства требуется большое количество серной кислоты, которую целесообразнее использовать на получение других более концентрированных удобрений. В Советском Союзе ограничиваются получением сульфата аммония главным образом из аммиака коксового газа на коксохимических заводах. Такой аммиак, без тщательной очистки от органических примесей, непригоден для производства более концентрированного - и универсального удобрения - аммиачной селитры. Синтетический аммиак применяется для производства сульфата аммония лишь при использовании отработанной серной кислоты отдельных производств. [24]
Производство его отличается от производства аммофоса А только тем, что к фосфорной кислоте добавляют большое количество серной кислоты перед нейтрализацией. Так как количество фосфата в этом сорте аммофоса меньше, чем в ам - мофосе А, то и содержание в нем фосфатов железа, и алюминия также соответственно меньше. [25]
Изложенный способ получения капролактама имеет два главных недостатка: дорогостоящий сип-тез сульфата гидроксиламина и расходование большого количества серной кислоты и аммиака с получением 4 - 5 т малоценного отхода сульфата аммония на 1 т капролактама. [26]
Изложенный способ получения капролактама имеет два главных недостатка: дорогостоящий синтез сульфата гидроксиламина и расходование большого количества серной кислоты и аммиака с получением 4 - 5 т малоценного отхода сульфата аммония на 1 т капролактама. [27]
Очевидно переработку больших объемов кислых промышленных стоков целесообразно организовать в индустриально развитых районах, характеризующихся потреблением большого количества серной кислоты, например, в регионах с высокой концентрацией химических и нефтехимических производств. Особенно перспективным, с этой точки зрения, мог бы стать Волго-Вятский промышленный район, который является одним из самых крупных поставщиков отработанной серной кислоты в нашей стране. Для кооперативной переработки ОСК подошли бы также районы Белоруссии, Украины, Закавказья и др. Такое размещение обеспечивало бы сырьевую базу, а также сферу сбыта производимой продукции. [28]
Чтобы решить вопрос о том, какую взять навеску, надо принять во внимание следующие соображения: большое количество серной кислоты вызовет образование большого количества осадка BaSO4 обработка которого, как вы убедитесь на опыте, потребует много труда и времени; с другой стороны, количе-ство Вз8О4 должно быть не слишком мало, чтобы неизбеж-иая ногрешность при взвешивании и потеря вещества при работе не дали значительной ошибки. [29]
При пуске цеха было замечено, что газ, выходящий из первого и из второго моногидратных абсорберов, содержит большое количество серной кислоты в виде тумана и мелких брызг. [30]