Cтраница 2
Применение большого количества бензола для экстракции экономически невыгодно, так как на 1 весовую часть фенолов пришлось бы отгонять 100 и больше весовых частей бензола. Поэтому Эмшерская компания стала применять метод Потт-Гильденштока, при котором фенолы из бензольного экстракта получаются не дистилляцией, а экстракцией едким натром. Продукт экстракции - фенолятный щелок - разлагается углекислым газом на сырые фенолы и соду. Сода каустификацией вновь переводится в едкий натр. Отличительной особенностью этого метода является возможность применения больших количеств бензола для экстракции и достижения удовлетворительной степени обесфеноливания без существенного увеличения производственных расходов. [16]
Согласно указанию Бедткера и Хальзе [67] благоприятным для образования моноалкильных производных является применение относительно больших количеств бензола в присутствии небольшого количества хлористого алюминия; с другой стороны, малые количества бензола и большие количества хлористого алюминия способствуют образованию полиал-кильных производных. При применении большого количества бензола можно было бы полагать, что углеводород действует как разбавляющее вещество и тем самым умеряет возможность образования многозамещенных соединений. [17]
Хоулат [198] проводили пиролиз к-гексана в присутствии различных окислов. Они показали, что получается большое количество бензола. [18]
Результаты не отличаются от полученных при описанной выше обработке тремя объемами серной кислоты. Метод Каттвинкеля дает лучшие результаты для продуктов, содержащих большое количество трудно сульфируемого бензола, который почти отсутствует в крекинг-бензинах. Продукты, содержавшие большое количество ненасыщенных углеводородов, должны быть перегнаны после обработки смесью фосфорного ангидрида и серной кислоты. [19]
При коксовании углей получается в среднем 73 % кокса, 3 5 % смолы, 1 2 % легкого масла и 19 5 % газа. В смоле содержится около 6 % нафталина, 0 68 % бензола и его гомологов, а также 8 - 10 % других полициклических углеводородов. Большое количество бензола содержится в коксовом газе в виде паров. [20]
Выпадает красный осадок, который быстро изменяет свой цвет до коричневато-оранжевого. Осадок отфильтровывается, промывается водой и высушивается в эксикаторе над едким натром. Выход 1.25 г. Продукт растворяется в большом количестве бензола, благодаря чему отделяется примесь ( свыше 20 / 0) бетаина цвета бордо, не растворимого в бензоле; бетаин плавится около 250 и, в отличие от псевдооснования, легко растворим на холоду в разбавленной уксусной и соляной кислотах. [21]
Энергичная разработка вопроса непрерывной нитрации началась за границей после известного взрыва большой установки для нитрации бензола в Руммельсбурге около Берлина в феврале 1914 г., при котором были убитые и раненые. Этот взрыв произошел, повидимому, оттого, что рабочий, не пустив мешалку, открыл кран для подачи-кислотной смеси. Кислотная смесь, подававшаяся к бензолу, садилась при зтом на дно аппарата, и когда рабочий через некоторое время пустил мешалку, то одновременно вступило в реакцию большое количество бензола. [22]
Было установлено, что при существующем режиме работы разделительной колонны в I бензоле находится 84 56 % ксилолов и 56 12 % смолообразующих веществ от их ресурсов в сыром бензоле. Из общей суммы ресурсов смолообразующих соединений I бензола примерно 75 % приходится на долю стирола, особенно легко поддающегося термической полимеризации и поэтому крайне нежелательного при гидроочистке. Установленный режим работы разделительной колонны при увеличенном орошении дает возможность получить относительно удовлетворительный состав фракции БТ, хотя склонность стирола к термической полимеризации делает желательным полное отсутствие ксилолов во фракции БТ. Состав II бензола явно неудовлетворителен. Большое количество бензола и толуола требует проведения его тщательной ректификации для выделения фракции БТ. [23]