Cтраница 3
По сравнению со скоростью обмена в чистой уксусной кислоте добавление бензола, анилина и нитромезитилена снижает скорость обмена; найдено, что для двух последних растворенных веществ наблюдается явление предельной концентрации. Нитростирол и 2-нитробутен - 1 в малых концентрациях увеличивают скорость обмена, но с увеличением концентрации скорость в конечном счете уменьшается до нуля. Оксимы увеличивают скорость обмена, которая проходит с концентрацией через максимум. [31]
Следующие нерастворимые фракции были выделены аналогичным способом, и После добавления бензола к ацетоновому раствору. [32]
Изобары х-у. [33] |
Так, тот же азеотропный раствор спирта с водой при добавлении бензола образует двуслойную систему, кипящую при 64 9 С и давлении 1 апгм. Остаток после отгонки бензольного раствора является абсолютным спиртом. [34]
Эмульгирующие свойства растворов ас. [35] |
Смещение кривых деэмульгирования, характеризующих изменение эмульгирующих свойств нефти, при добавлении бензола в сторону меньших концентраций реагента, при добавлении гептана, наоборот, - в сторону больших, ьызвано изменением коллоидного состояния асфальтенов, изменением их дисперсности. Аналогичное смещение кривых деэмульгирования при добавке бензола или гептана было прослежено также на всех вышеуказанных нефтях, в том числе и на узеньской, усть-балыкской и арланской. [36]
Методы измерения солесодержания в нефтях. [37] |
Вытяжку получают длительным и интенсивным перемешиванием пробы нефти с горячей водой при добавлении бензола или ПАВ. Этот процесс экстрагирования подробно разбирался в гл. Недостаток метода - большая продолжительность анализов ( 1 - 1 5 ч) и возможные систематические ошибки вследствие неполного вымывания солей в процессе экстрагирования. Точность метода при условии правильной организации процесса экстрагирования пропорциональна объему нефти, взятой для измерения. Это следует учитывать особенно при измерении малых солесодер-жаний. [38]
Бензол опять является разбавителем, и определение выполняется таким же точно образом, добавлением бензола по каплям к ацетилтетрабромиду. При использовании этой жидкости требуется немного больше бензола, чем при применении бромоформа. [39]
Во времена Юнга нелегко было понять, почему воду ( тяжелокипящий компонент) можно удалить добавлением бензола ( температура кипения 80 1 С) к ректификату с температурой кипения 78 15 С. [40]
Температура выкипания 10 % в зависимости от ее величины либо понижается, либо повышается при добавлении бензола. [41]
Абсолютный спирт, имеющийся в продаже, представляет собой продукт обезвоживания по принципу Юнга, путем добавления бензола или четыреххлористого углерода. При этом сначала перегоняется азеотропная смесь воды, этилового спирта и бензола, затем постоянно кипящая смесь спирта и бензола и, наконец, высокопроцентный спирт, содержащий следы бензола, присутствие которых можно доказать спектрографически после концентрирования. Это имеет значение лишь в чрезвычайно редких случаях. Следовательно, всего удобнее исходить из абсолютного спирта, который может быть далее обезвожен совершенно таким же способом и с теми же мерами предосторожности, что и метиловый спирт. [42]
Группу ароматических углеводородов на отдельные составляющие компоненты разделяют либо растворителями с повышающейся активностью, например, добавлением бензола к изооктану [74], либо, как это показали Г. И. Кичкин и А. С. Великовский [75], повышением количества такого растворителя, как изопентан. Отделение чисто ароматических углеводородов масляных фракций от нафтено-ароматических в настоящее время не изучено. [43]
Менее полно этерифицированные промежуточные продукты растворимы в спиртах, ацетоне или других полярных растворителях и осаждаются при добавлении бензола и других углеводородов. При улетучивании растворителя эти продукты осаждают твердую хрупкую пленку, которая не может быть вновь растворена. Эфиры поликремневой кислоты высококипящих спиртов, таких как октил, додекил, циклогексил, стирил и металлиловые спирты, могут быть легко изготовлены из полибутилсиликата путем обменной реакции с эфиром. [44]
Если проба воды содержит также анионоактивные поверхностно-активные вещества, к 100 мл пробы воды в пеноудаляю-щей трубке вносят перед добавлением бензола 0 5 г подходящего анионита и продувают 5 мин воздух, при этом анионит связывает анионоактивные моющие вещества. Затем подщелачивают, вводят бензол и далее поступают, как описано выше. [45]