Добавление - окислитель
Cтраница 2
Кроме бурого и зеленого кварца, в калиевых системах при добавлении окислителей типа ЫМОз, IJNO2 формируются пирамиды пинакоида, окрашенные в желтый ( цит-риновый) цвет. Характер секториального распределения окраски в желтых кристаллах аналогичен тому, что наблюдается для кристаллов бурого и зеленого кварца. По данным ЭПР измерений, ионы Fe3 в структурной форме в них отсутствуют. Электронно-микроскопическое исследование обнаруживает в таких кристаллах частицы неструктурной примеси размером 40 - 80 нм ( размер ядер включений 20 - 40 нм) и с концентрацией 1013 - 10й см-2. Частицы неструктурной примеси в образцах желтого кварца ( как в некоторых образцах зеленого), по-видимому, частично раскри-сталлизованы. Все эти данные позволяют предположить, что в случае желтого кварца окраска связана с субдисперсными включениями неидентифицированного силиката, в состав которого входит трехвалентное железо. [16]
При щелочном оксидировании процесс Ведут в концентрированных растворах едкой щелочи с добавлением окислителей - нитратов или нитритов натрия или калия. Оксидная пленка, полученная из этих растворов, имеет толщину 0 6 - 0 8 мкм. Оксидирование производится при температуре кипения раствора, которая определяется в основном содержанием щелочи. [17]
Наиболее распространенным способом оксидирования стали является обработка в концентрированных щелочных растворах с добавлением окислителей, но существуют также и другие способы. Оксидная пленка обладает защитными свойствами только при условии пропитки ее маслами или лаками, причем жировая смазка при эксплуатации изделий в атмосферных условиях должна систематически возобновляться. [18]
Дроссы для удаления Са и М § переплавляют под слоем щелочи с добавлением окислителя ( № МО3) Обогащенный сплав обычно подвергают электролизу в кремнефторидной ванне с получением шламов, к-рые далее переплавляют на черновой В. Предложен также электролиз в легкоплавких солевых расплавах с накоплением В. [19]
Для варки цветных стекол окислительную среду создают регулированием характера пламени, а также добавлением окислителей - натриевой и калиевой селитры. [20]
Так, серебро, стойкое в водных растворах невосстанавливающихся кислот, корродирует при добавлении окислителя с потенциалом более положительным, чем равновесный потенциал серебряного электрода. [21]
Коррозионная стойкость титана определяется образованием прочной окисной пленки ( как и у алюминия); добавление окислителя к действующему реактиву ведет к повышению коррозионной стойкости. [22]
Коррозионная стойкость титана определяется образованием прочной окисной тдленки ( как и у алюминия); добавление окислителя к действующему реактиву ведет к повышению коррозионной стойкости. [23]
 |
Вид образцов титана, нержавеющей стали и алюминия после сравнительных испытаний в пламени при температуре 1200. [24] |
Коррозионная стойкость титана определяется образованием прочной окисной пленки ( как и у алюминия); добавление окислителя к действующему реактиву ведет к повышению коррозионной стойкости. [25]
Коррозионная стойкость титана определяется образованием прочной окисной тдленки ( как и у алюминия); добавление окислителя к действующему реактиву ведет к повышению коррозионной стойкости. [26]
Потери ртути, связанные с летучестью ее форм ( неорганических и металлорганических), предотвращают обычно добавлением окислителей; при этом возможно хранение проб воды в течение нескольких дней. [27]
Как показал В. А. Титков [103, 104], при сульфировании фенантрен-хинона возможно получение 2нсульфокислоты и 2 7-дисульфокислоты фенантренхинона, причем добавление окислителей увеличивает выход продуктов реакции. По данным В. И. Севостьянова [105 - 106] сульфирование 2 - и 4-нитрофенантренхинонов приводит к образованию 2 - и 4-нитрофенантренхинон - 7-сульфокислот соответственно. [28]
Интенсификация саморегенерации железохромкалиево-ю катализатора, кроме увеличения доли водяного пара в смеси, может быть осуществлена путем добавления окислителя, например воздуха пли нестабильного кислородсодержащего соединения. [29]
Производные антрахинона не претерпевают изменений при растворении в концентрированной серной кислоте и в этой среде могут быть окислены ( добавлением окислителей) с образованием гидро-ксильной группы вместо атома водорода. Впервые такой метод окисления был испытан на примере превращения ализарина в пурпурин. [30]
Страницы: 1 2 3 4