Добавление - окись - алюминий - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Молоко вдвойне смешней, если после огурцов. Законы Мерфи (еще...)

Добавление - окись - алюминий

Cтраница 1


Добавление окиси алюминия к кремнезему дает проявляющий протонную активность катализатор, пригодный для крекинга.  [1]

При добавлении окиси алюминия резко возрастает скорость первой реакции, а в присутствии меди - второй. Поэтому при необходимости получения одного продукта - этилена или уксусного альдегида - используют один определенный катализатор.  [2]

Дэвидсон [6] нашел, что при добавлении к растворам щелочей окисей цинка и бериллия растворимость целлюлозы значительно возрастает; противоположная картина наблюдается при добавлении окисей алюминия. Эти амфотерные окиси, растворяясь в NaOH, образуют цинкат нэтрия и бериллах натрия, повышающие при относительно низких концентрациях растворимость в избытке щелочей. При возрэстании молярного отношения ZnO: NaOH следует повышать концентрацию NaOH для получения оптимальной рэстворяющей способности. Если это отношение значительно больше 0 1, стабильность раствора понижается и происходит выпадение ZnO. Растворяющая способность значительно возрастает и при понижении температуры, особенно для менее деградированных целлюлоз.  [3]

4 Металлизаторы конструкции ВНИИАвтоген. [4]

Наибольший интерес для нефтеперерабатывающих заводов представляет алитирование в порошкообразных смесях, состоящих из порошка алюминия или ферроалюминия п хлористого аммония ( Ш14С1) иногда с добавлением окиси алюминия ( глинозема) или каолина. После алитирования в целях упрочнения слоя и устранения хрупкости необходим диффузионный отжиг при 950 в течение 5 - 6 час. Алитированные поверхности стальных аппаратов весьма устойчивы против разъедания сернистыми нефтями и нафтеновыми кислотами. В настоящее время на нефтезаводах проходят промышленные испытания алитированные по способу Трубного института печные трубы, двойники, тарелки, колпачки и желоба ректификационных колоны.  [5]

Для изготовления изоляции, стойкой к очень высоким температурам ( до 1250), выпускают штапельное волокно из стекломассы с высоким содержанием окиси кремния или из карбида кремния с добавлением окиси алюминия. Расплавленная при 1816 масса, вытекая из электропечи, разбивается струей воздуха на мельчайшие волоконца. Диаметр волокна составляет около 4 мк, длина - около 76 мм. Вследствие невысокой механической прочности это термостойкое волокно используют только в качестве рыхловолокнистых войло-кообразных теплоизоляционных материалов.  [6]

Чистый гель окиси хрома всегда превращается в а-окись, низкая каталитическая активность которой обусловлена малой величиной ее удельной поверхности. Добавление окиси алюминия стабилизирует большую поверхность твердых растворов т ] - фазы в свежевосстановленных соосажденных катализаторах, но при регенерации нагреванием на воздухе фазы с высоким содержанием Сг2Оз у таких катализаторов превращаются н а-фазу и величина поверхности, а также каталитическая активность несколько уменьшаются.  [7]

Жаброва и др. [34, 35], исследовавшие каталитические и электронные свойства промотированной окиси цинка, полагают, что добавки действуют в двух различных направлениях: с одной стороны, они изменяют электронные свойства, изменяя дегидрирующую активность катализатора, а с другой стороны, вызывают изменение кислотности поверхности, воздействуя на активность в реакции дегидратации. В работе [6] найдено, что селективность разложения изопропилового спирта на окиснохромовом катализаторе сдвигается в сторону дегидрогенизации под влиянием окиси натрия и в сторону дегидратации при добавлении окиси алюминия.  [8]

В этих условиях газообразные парафиновые углеводороды превращаются ( практически без побочных реакций) в олефины с тем же числом углеродных атомов. В технике чистая окись хрома непригодна в качестве катализатора, так как вследствие наступающей кристаллизации она очень быстро теряет свою активность. При добавлении малоактивной окиси алюминия [16], препятствующей кристаллизации окиси хрома, хотя и уменьшается активность катализатора, однако очень увеличивается срок его службы.  [9]

Бутен чрезвычайно устойчив и его очень трудно окислить. При добавлении окиси молибдена к катализатору, состоящему из серебра и пятиокиси ванадия, начальная температура окисления повышается для всех исследованных углеводородов. Кроме того, добавление окиси алюминия к этому трехкомпонентному катализатору очень мало влияет на температуру начала окисления.  [10]

Образующийся в небольшом количестве на анодах элементарный фтор реагирует с углеродом анодов и образует летучий CF4, разлагает А12О3 с образованием A1F3 и кислорода. Когда электролит обедняется окисью алюминия ( концентрация А1203 падает до i - 2 %) в слое, непосредственно примыкающем к аноду ( он обогащен A1F3), начинается анодный эффект: возникают яркие искры электрических дуг. Эффект пропадает при добавлении окиси алюминия.  [11]

12 Состав серостойкого и монтмориллонитового катализаторов. [12]

Для устранения отравления серой был разработан серостойкий катализатор фильтрол SR. Стойкость такого катализатора к отравлению серой может быть объяснена или меньшим содержанием железа ( см. табл. 1), или различием структуры и степени гидратации. Серостойкий катализатор вырабатывают из галлуа-зитовой глины; качество его дополнительно улучшают специальным активированием и добавлением окиси алюминия. Поэтому современный серостойкий катализатор фильтрол-100 можно рассматривать как полусинтетический.  [13]



Страницы:      1