2-метилтиофен
Cтраница 2
При восстановлении дает 2-метилтиофен ( 78 %); см. ее. Реакция идет с ( Е1СО) 2О и ( РгСО) 2Э ( 85 - 95 %); аналогично ацнлируюгся 5-мешл - 2-хлоргиофен ( 65 - 70 %) и 3-метилтио-фен. При взаимодействии продукта с галогеном и NaOH образуется тнофенкарбоновая-2 кислота ( 86 - 95 %); см. ее. [16]
В производстве получения 2-метилтиофена оборудование подвергается воздействию одного из самых агрессивных сернистых соединений - сероводорода, тиофена, метилтиофена и различных, углеводородов. Высокие температуры процесса усиливают коррозию и структурные изменения в металлах. [17]
Обнаружение тиофепа и 2-метилтиофена в неочищенной нефти. [18]
Для стабилизации гетероцикла в 2-метилтиофен через ацетильный радикал была введена карбоксильная группа. Полученная 2-метилтиофенкарбоновая - 5-кислота окислением перманганатом калия в щелочном растворе была превращена в тиофендикарбоно-вую-2 5-кислоту. [19]
Получают аналогично № 106 из 2-метилтиофена и йодистого метила. [20]
 |
Состав жидких продуктов синтеза 2-ме-тилтнофсна. СЖФ - - - силиконовое масло. Температура - 120. газ-носитель - водород со скоростью 4 2 л / ч. [21] |
Расчеты показали, что себестоимость 2-метилтиофена не превышает 190 руб. за тонну, а удельные капиталовложения составляют 100 руб. Следовательно, себестоимость 2-метилтиофена находится в пределах себестоимости многих химических и нефтехимических продуктов. [22]
Нами изучались синтезы тиофена, 2-метилтиофена и 3-метилтй 6фена методом каталитической дегидроциклизации диеновых углеводородов с сероводородом. [23]
Полученные нами данные о влиянии 2-метилтиофена и ди-изо-бутил-сульфида на содержание глютатиона в крови у кроликов показывают колебания в содержании общего, восстановленного и окисленного глютатиона, которые сходны с колебаниями при хроническом отравлении сероводородом. При внутримышечном введении ди-ызо-бутилсульфида в дозах 2 - 4 мл / кг веса и 2-метилтиофена в дозе 1 мл / кг веса в первые 3 - 4 ч после введения происходит уменьшение содержания восстановленного глюта иона. При введении 2-метилтиофена в дозе 500 мг / кг отмечается повышение содержания общего и окисленного глютатиона в первые 3 - 4 ч при одновременном уменьшении восстановленной формы, что является отражением угнетения окислительно-восстановительных процессов в организме. После спада восстановленного глютатиона наблюдается повышение его содержания при одновременном уменьшении окисленной формы ( на 7 - 8 ч ], что, возможно, является следствием двухфазности действия 2-метилтиофена. При многократном воздействии ди-изо-бутилсульфида также замечено угнетение окислительно-восстановительных процессов в организме в ближайший период после введения вещества. Длительного, стойкого нарушения окислительно-восстановительных процессов не установлено. [24]
Нами были изучены токсические свойства 2-метилтиофена в острых опытах на животных. [25]
При внутримышечном и внутривенном введении 2-метилтиофена отмечалось незначительное снижение вольтажа зубцов ЭКГ, брадикардия, которая была более выражена при внутривенном введении препарата. [26]
 |
Таутомерия замещенных 2-гидрокситиофенов ( 69. [27] |
Первым описанным тиенолом был 5-гидрокси - 2-метилтиофен, полученный циклизацией Пааля ( см. разд. Вскоре был описан синтез 3-гидрокси - 2-фенилтиофена. Разработаны общие методы синтеза этих соединений, из которых следует отметить реакцию тиснильных реагентов Гриньяра с кислородом в присутствии изопропилмагниибромида, взаимодействие тиениллитиевых производных с гидропероксидами, катализируемое кислотой дезалкилирование гр. [28]
НИИНефтехимом разработан дешевый полупромышленный способ получения 2-метилтиофена из пиперилена, образующегося в качестве побочного продукта при производстве СК, и сероводорода. Представляло интерес на основе данного продукта разработать методику получения тиофендикарбоновой-2 5-кислоты, которая может быть использована для синтеза разнообразных продуктов. [29]
Исследование парофазного хлорирования и бромпрования тиофена и 2-метилтиофена [39] привело к следующим выводам. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5