Арилмеркаптана

Cтраница 1

Арилмеркаптаны также оказываются значительно более реак-ционноспособньши, чем их кислородные аналоги. [1]

Арилмеркаптаны вследствие их высокой температуры кипения содержатся только в хвостовых погонах бензинов и включают весьма небольшое число индивидуальных сведен ний. Сни являются довольно сильными кислотами и легко удаляются щелочной промывкой. Далее, они очень медленно окисляются в дисульфиды такими реагентами, как кислород, сера, соли окиси меди, серная кислота, которые обычно применяются в процессах обессеривания и очистки. Однако, так как большая часть бензинов подвергается щелочной промывке, удаление этого типа меркаптанов обычно не вызывает затруднений. [2]

Арилмеркаптаны можно определять экстракцией фракции бензина, кипящей выше 150, разбавленным раствором щелочи; другие меркаптаны, кипящие в этом интервале, являются настолько слабыми кислотами, что практически не затрагиваются при экстракции. [3]

Арилмеркаптаны также оказываются значительно более реак-ционноспособными, чем их кислородные аналоги. [4]

Отмечается, что исследованные алкил - и арилмеркаптаны в большей степени тормозят процесс ионизации металла. [5]

Для введения арилмеркаптогрупп галогенсодержащие антримиды нагревают - с арилмеркаптанами ( тиофенолами) и едкими щелочами при 160 - 175 С. В качестве растворителя рекомендуются соединения типа бензилового спирта. Реакцию обычно проводят в присутствии порошка меди, иногда в атмосфере азота. Превращение арилмеркаптогрупп в арил-сульфонильные осуществляют окислением гипохлоритом натрия в водной среде при 60 - 65 С или перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте при 20 - 25 С. [6]

Встречаются меркаптаны с пяти - и шестичленным кольцом, арилмеркаптаны ( ArSH), например, фенилмер-каптан или более сложные меркаптаны смешанного строения. Все меркаптаны имеют резкий неприятный запах, особенно их низшие гомологи. Поэтому этилмеркаптан используется в качестве отдушки - добавки в бытовой газ с целью немедленной фиксации ( по неприятному запаху) утечки газа. [7]

Встречаются меркаптаны с пяти - и шестичленным кольцом, арилмеркаптаны ( ArSH), например, фенилмер-каптан или более сложные меркаптаны смешанного строения. Все меркаптаны имеют резкий неприятный запах, особенно их низшие гомологи. Поэтому этилмеркаптан используется в качестве отдушки-добавки в бытовой газ с целью немедленной фиксации ( по неприятному запаху) утечки газа. [8]

Встречаются меркаптаны с пяти - и шестичленным кольцом, арилмеркаптаны ( ArSH), например, фенилмеркаптан или более сложные меркаптаны смешанного строения. Все меркаптаны имеют резкий неприятный запах, особенно их низшие гомологи. Поэтому этил меркаптан используется в качестве отдушки-добавки в бытовой газ с целью немедленной фиксации ( по неприятному запаху) утечки газа. [9]

Из серосодержащих ингибиторов используются суль-фонаты различных металлов и аминов, производные тиомочевины, алкил - или арилмеркаптаны. В США для защиты оборудования от коррозии кислых газов применяются продукты реакции водорастворимой алифатической моно - и дикарбоно-вой кислоты с замещенным имидазолином. Там же применяются безопасные ингибиторы универсального действия, содержащие в составе щелочно-металлическую соль ароматической карбонатной кислоты ( бензоат натрия), алкилбензоат ( бутилбензоат) и устойчивые соединения с триазольным радикалом ( бензотриазол), а также носитель, например, пропиленгликоль. Они являются ПАВ анионоактивного типа, совместимы с буровым раствором и образуют на поверхности труб прочную пленку, стойкую к истиранию. [10]

Среди серусодержащих ингибиторов в основном используют сульфонаты различных металлов и аминов, производные тиомочевины, алкил - или арилмеркаптаны. [11]

Кислотные вещества; многие прямогонные бензины, особенно бензины, полученные процессами термического или каталитического крекинга, содержат вещества кислотного характера - арилмеркаптаны, алкилфенолы, жирные кислоты, соляную кислоту, наиболее активные из которых вызывают коррозию металлов. [12]

Дисульфиды, присутствующие в неочищенном бензине, и особенно те, которые образуются в нем в результате окисления меркаптанов при очистке, состоят преимущественно только из высококипящих алкилсульфидов, так как арилмеркаптаны и низкокипящие алкилмеркаптаны удаляются предварительной щелочной промывкой. Так как низкомолекулярные дисульфиды имеют неприятный запах, а все дисульфиды отрицательно влияют на приемистость к ТЭС, то удаление их совершенно необходимо. [13]

Исследования показали, что алкилзамещенные соединения серы ( меркаптаны и дисульфиды), а также алкилзамещенные соединения азота ( амины) обладают большей склонностью к дымообразованию, чем соответствующие углеводороды. Арилмеркаптаны и сульфиды имеют почти одинаковую, а ариламины - значительно меньшую склонность к дымообразованию по сравнению с соответствующими углеводородами. Увеличение содержания кислорода в топливах приводит к уменьшению склонности топлива к дымообразованию. Метиловый спирт горит без образования дыма. Соединения с высоким содержанием кислорода, например, метилацетат, образуют дым только при очень большой высоте пламени. [14]

Склонность к дымлению в диффузионном пламени для различных углеводородов. [15]

Страницы: 1 2