Соответствующее количество - вещество
Cтраница 1
Соответствующее количество веществ на 30 мл среды набирают объемно: сахарозу из 20 % - ного, микроэлементы из 1 % - ного, а все остальные соли из 10 % - ных растворов. Навеску NH4NOs - 0 09 г набирают из 10 % - ного раствора. [1]
 |
Подпрограмма свинца, таллия и меди. [2] |
Соответствующее количество вещества ( 100 - 200 мл мочи, 10 - 20 г крови или ткани) минерализуют серной кислотой в колбе Кьельдаля, попеременно прибавляя азотную кислоту и 30 % - ную перекись водорода. После полной минерализации последние следы окислов азота разрушают прибавлением небольшого количества перекиси водорода и нагревают затем до начинающегося выделения паров серной кислоты. [3]
Соответствующее количество вещества ( 100 - 200 мл мочи, 10 - 20 г крови или ткани) минерализуют серной кислотой в колбе Кьельдаля, попеременно прибавляя азотную-кислоту и 30 % - ную перекись водорода. После полной минерализации последние следы окислов азота разрушают прибавлением небольшого количества перекиси водорода и нагревают затем до начинающегося выделения паров серной кислоты. [4]
Как правило, соответствующее количество вещества, подлежащего исследованию ( в большинстве случаев 0 2 - 0 5 мл в жидком состоянии), помещают в трубку для измерения упругости пара, соединенную с точным ртутным манометром, внутренний диаметр которого должен быть не менее 8 мм; затем трубку, так же как и хорошо откачанный стандартный манометр, присоединяют к высоковакуумной аппаратуре. Лучше всего, если трубка заканчивается небольшим-тонкостенным шариком диаметром - 10 мм, чтобы жидкое или твердое вещество имело достаточно большую поверхность; часто применяют также узкие градуированные трубки, которые позволяют удобно установить приблизительное количество жидкости. Для измерения трубку вместе с газовым термометром ( тензиметрический термометр) помещают во вместительную, хорошо перемешиваемую ванну с охлаждающей смесью и производят отсчет показаний до тех пор, пока не получат совпадающих значений; легкое встряхивание вещества обеспечивает более быстрое установление равновесия. Для идентификации веществ или для оценки чистоты их фракций в большинстве случаев выбирают значения давления пара в области 20 - 200 мм рт. ст. Измерение более высоких упругостей пара осуществить уже труднее, так как для этого требуется особо хорошее постоянство температуры ( плавящаяся или кипящая жидкость для ванн); напротив, при небольших значениях упругости пара сильно сказываются понижение ртутного мениска и ошибки отсчета. [5]
Когда в пробирку для смешивания будет перенесено соответствующее количество вещества, трубку для взвешивания снова помещают на чашку весов, не теряя, конечно, ни одной частицы, приставшей у отверстия; трубку для смешивания ставят в прорез в большой корковой пробке. Вес отсыпанного вещества определяется по разности. [6]
Специфическое осаждение микроколичеств некоторого иона в виде удобного для обращения осадка обеспечивается добавлением перед осаждением соответствующего количества подходящего вещества в качестве носителя. Вообще говоря, пригодность в качестве носителя зависит от химического сходства с индикатором, которое выражено, по крайней мере, в одной реакции осаждения. После того как носитель и индикатор с помощью этой реакции отделены вместе от остального вещества, их можно отделить друг от друга с помощью реакции, к которой носитель и индикатор относятся по-разному. Действие носителя может быть основано на специфической адсорбции или на образовании смешанных кристаллов. [7]
Навеску анализируемой пробы в количестве 5 - 7 г берут в пузырек с пробкой из самоуплотняющейся резины и через пробку вводят соответствующее количество вещества, используемого в качестве внутреннего стандарта. Если примеси определяют в готовом продукте, то количество н-гептана должно быть 0 05 - 0 1 % от массы взятой пробы. Смесь перемешивают, после чего микрошприцем через пробку отбирают пробу в количестве 1 0 - 1 5 мкл и вводят в испаритель хроматографа. [8]
 |
Схема дифференциального регулятора давления ( Гилд, Бингхем п Аул, 1958. [9] |
Гилд, Бингхем и Аул ( 1958), а также Мартин, Беннет и Мартинец ( 1961) экспериментально показали, что при постоянной температуре детектора площади пиков прямо пропорциональны соответствующим количествам вещества и не зависят от температурной программы. [10]
Равновесная температура горения находится из условия сохранения энергии при реакции, которое в зависимости от режима горения получает одну из двух формулировок. Рели сгорание происходит при постоянном давлении, энтальпии исходной смеси и продуктов сгорания, взятые для соответствующих количеств вещества ( здесь 100 моль исходной смеси), равны. [11]
И наконец, умножив полученные величины Rx, Ех и U х на содержание ( р) соответствующего компонента в исходной смеси, можно найти соответствующие количества веществ, отнесенные к 100 г разделяемой смеси. [12]
И наконец, умножив полученные величины Rx, Ех и U х на содержание ( pt) соответствующего компонента в исходной смеси, можно найти соответствующие количества веществ, отнесенные к 100 г разделяемой смеси. [13]
 |
Общий вид зависимости объем выходящего из колонки газа - время при ] проскоке сорбциояного фронта. [14] |
На рис. 1 схематично представлена кривая проскока Ve ( t) в том виде, как ее можно наблюдать в описанных условиях. Однако как только смесь достигает слоя сорбента в колонке, то начинается процесс сорбции ( адсорбции или растворения в жидкой неподвижной фазе), что приводит к удалению из потока газа соответствующего количества вещества, что, вследствие постоянства давления и высокой сжимаемости газов, приводит к соответствующему уменьшению скорости потока чистого газа-носителя. Однако как только фронт начинает выходить из колонки, эффект сорбции, уменьшающий скорость потока, понижается и скорость выхода газа начинает возрастать, пока не станет снова равной скорости входа в колонку, после чего фронт полностью выходит из колонки. [15]
Страницы: 1 2