Минимальное количество - вещество
Cтраница 1
Минимальное количество вещества, достаточное для анализа, зависит таким образом от следующих факторов. [1]
Минимальное количество вещества для исследования определяется точностью измерения температуры и теплоемкостью калориметра. Теплоемкость калориметра Коничека ( т.е. калориметрического сосуда) составляет около 30 кал / К. При разнице между начальной и конечной температурами калориметра 0 001 К ошибка измерения теплоты составляет 0 1 % от величины 30 кал. Такое количество энергии требуется для испарения 50 мг воды или около 400 мг углеводорода. Обычно используют большие навески, особенно для проверочных экспериментов. [2]
Минимальное количество вещества, которое может быть зарегистрировано с помощью метода ЯМР Н, варьируется в широких пределах в зависимости от условий эксперимента. Для малых молекул типичное значение, определяющее предел чувствительности, составляет 10 нмоль, т.е. то количество вещества, которое может быть проанализировано простыми биохимическими методами, например, с помощью тонкослойной хроматографии. При использовании других, достаточно широко используемых методов, таких, как газовая хроматография или радиоимму-нометрия, становятся доступными принципиально иные с точки зрения чувствительности области такие, как фемто - и атоммолярная. Таким образом, если речь идет только о регистрации спектров веществ известной структуры, то эти методы по чувствительности превосходят ЯМР. Преимущество ЯМР становится очевидным лишь тогда, когда возникает необходимость в получении дополнительной информации, которую может предоставить только этот метод. Это касается тех случаев, когда структура исследуемого вещества еще не известна. [3]
Минимальные количества вещества, которые можно определить спектральным путем, достигают 1CF8 - 10 - 9 % в зависимости от источника возбуждения. [4]
 |
Инфракрасный фотометр с избирательным детектором для газового анализа ( по Миллеру и Расселлу7.| Дифференциальный манометр инфракрасного газового анализатора Листо. [5] |
Минимальное количество вещества, определяемое при помощи нерассеивающего инфракрасного фотометра, изменяется в соответствии со степенью поглощения. [6]
Минимальное количество вещества, которое может быть зарегистрировано с помощью метода ЯМР Н, варьируется в широких пределах в зависимости от условий эксперимента. Для малых молекул типичное значение, определяющее предел чувствительности, составляет 10 нмоль, т.е. то количество вещества, которое может быть проанализировано простыми биохимическими методами, например, с помощью тонкослойной хроматографии. При использовании других, достаточно широко используемых методов, таких, как газовая хроматография или радиоимму-нометрия, становятся доступными принципиально иные с точки зрения чувствительности области такие, как фемто - и атоммолярная. Таким образом, если речь идет только о регистрации спектров веществ известной структуры, то эти методы по чувствительности превосходят ЯМР. Преимущество ЯМР становится очевидным лишь тогда, когда возникает необходимость в получении дополнительной информации, которую может предоставить только этот метод. Это касается тех случаев, когда структура исследуемого вещества еще не известна. [7]
Минимальное количество вещества для исследования определяется точностью измерения температуры и теплоемкостью калориметра. Теплоемкость калориметра Коничека ( т.е. калориметрического сосуда) составляет около 30 кал / К. При разнице между начальной и конечной температурами калориметра 0 001 К ошибка измерения теплоты составляет 0 1 % от величины 30 кал. Такое количество энергии требуется для испарения 50 мг воды или около 400 мг углеводорода. Обычно используют большие навески, особенно для проверочных экспериментов. [8]
Минимальное количество вещества, которое может быть зарегистрировано с помощью метода ЯМР Н, варьируется в широких пределах в зависимости от условий эксперимента. Для малых молекул типичное значение, определяющее предел чувствительности, составляет 10 нмоль, т.е. то количество вещества, которое может быть проанализировано простыми биохимическими методами, например, с помощью тонкослойной хроматографии. При использовании других, достаточно широко используемых методов, таких, как газовая хроматография или радиоимму-нометрия, становятся доступными принципиально иные с точки зрения чувствительности области такие, как фемто - и атоммолярная. Таким образом, если речь идет только о регистрации спектров веществ известной структуры, то эти методы по чувствительности превосходят ЯМР. Преимущество ЯМР становится очевидным лишь тогда, когда возникает необходимость в получении дополнительной информации, которую может предоставить только этот метод. Это касается тех случаев, когда структура исследуемого вещества еще не известна. [9]
 |
Устройство для калибровки детекторов методом экспоненциального разбавления. [10] |
Метод позволяет определять минимальные количества вещества до 10 - 4 моля. При дальнейшем разбавлении потока возможны значительные ошибки из-за адсорбции вещества па стенках аппаратуры. [11]
 |
Устройство для калибровки детекторов методом экспоненциального разбавления. [12] |
Метод позволяет определять минимальные количества вещества до Ю-4 моля. При дальнейшем разбавлении потока возможны значительные ошибки из-за адсорбции вещества на стенках аппаратуры. [13]
Метод позволяет определять минимальные количества вещества до 10 - 4 моля. При дальнейшем разбавлении потока происходят значительные ошибки из-за адсорбции вещества на стенках аппаратуры. Этот метод может применяться для калибровки детекторов низкой и средней чувствительности. [14]
Таким образом, минимальное количество вещества, обнаруживаемое детектором, определяется порогом чувствительности и эффективным объемом детектора. Следовательно, при анализе на капиллярных колонках необходимо использовать детекторы с малым эффективным объемом. [15]
Страницы: 1 2 3 4