Cтраница 1
Список замещенных арилмочевин, синтезированных указанным выше методом, приводится в таблице, в которой показаны некоторые изменения в количествах применяемых исходных реагентов и полученные выходы. [1]
Свободные сульфокислоты и их соли с металлами и азотистыми основаниями не проявляют свойств контактных инсектицидов и акарицидов, но некоторые сульфокислоты ряда трифенил-метана и замещенных арилмочевин являются активными противо-мольными средствами. Их используют для предохранения шерсти от моли, обрабатывая ее или во время крашения или другим способом; наличие в молекулах сульфогрупп способствует фиксации этих соединений на шерсти. [2]
За последние годы в связи с исследО1ваниями токсических остатков гербицидов и их метаболитов в растениях и в почве широко изучается фотохимическое разложение гербицидных препаратов, в частности гербицидов группы замещенных арилмочевин. [3]
За последние годы в связи с исследованиями токсических остатков гербицидов и их метаболитов в растениях и в почве широко изучается фотохимическое разложение гербицидных препаратов, в частности гербицидов группы замещенных арилмочевин. [4]