Cтраница 1
Основное количество германия вводят в цикл в виде полупродуктов цинкового производства, содержащих 10 - 400 г-т 1 германия. Германий переходит в кеки после выщелачивания цинкового огарка и очистки раствора перед электролизом. Вместе с этими продуктами он поступает на фьюмингование, возгоняется с окисью цинка и после переработки последней на цинк вновь поступает на фьюмингование. Таким образом он накапливается в остатках после выщелачивания окиси цинка. Когда содержание германия в этом продукте становится равным 0 3 %, его обрабатывают серной кислотой. [1]
Основное количество германия, поступающее в домну вместе с коксом, агломератом и окалиной, восстанавливается до металлического и переходит в чугун. [2]
Основное количество германия вводят в цикл в виде полупродуктов цинкового производства, содержащих 10 - 400 8 Гп-1 германия. Германий переходит в кеки после выщелачивания цинкового огарка и очистки раствора перед электролизом. Вместе с этими продуктами он поступает на фьюмингование, возго няется с окисью цинка и после переработки последней на цинк вновь поступает на фьюмингование. Таким образом он накапливается в остатках после выщелачивания окиси цинка. Когда содержание германия в этом продукте становится равным 0 3 %, его обрабатывают серной кислотой. [3]
Основное количество германия, поступающее в домну вместе с коксом, агломератом и окалиной, восстанавливается до металлического и переходит в чугун. [4]
В США основное количество германия производится из сульфидных руд. По имеющимся сведениям, производство германия на базе сульфидных пуд налажено также в Бельгии, Франции, Японии. [5]
В США основное количество германия производится из сульфидных руд. По имеющимся сведениям, производство германия на базе сульфидных руд налажено также в Бельгии, Франции, Японии. [6]
Германий неравномерно распределяется между мелкими и крупными фракциями летучей золы: основное количество германия содержат частицы золы диаметром меньше 10 - 20 мк. Поэтому эффективность улавливания германия при сжигании углей тем выше, чем полнее улавливается самая мелкодисперсная зола. [7]
Литофильные свойства германия обусловлены сходством кристаллических структур многих силикатов и германатов, поэтому основное количество германия в земной коре находится в виде твердых растворов германатов с силикатами. С другой стороны, высокая концентрация германия в железных метеоритах и металлической фазе других метеоритов, а также повышенное содержание германия в железных рудах осадочного происхождения указывают на сидерофильные свойства германия. [8]
Как уже отмечалось, при обогащении сульфидных руд значительные количества германия переходят в пиритный концентрат. Хотя после обжига пирита на заводах по производству H2SO4 основное количество германия должно переходить в огарок, не исключена возможность концентрирования его в пылях электрофильтров и шла-мах. [9]
Как уже отмечалось, при обогащении сульфидных руд значительные количества германия переходят в пиритный концентрат. Хотя после обжига пирита на заводах по производству H2SO4 основное количество германия должно переходить в огарок, не исключена возможность концентрирования его в пылях электрофильтров и шла-мах. [10]
С точки зрения геохимиков, германий является весьма интересным элементом, так как одновременно обладает тремя, казалось бы, противоположными свойствами: литофильностью, сидерофильностью и халькофильностью. Литофильные свойства германия обусловлены сходством кристаллических структур многих силикатов и германатов, поэтому основное количество германия в земной коре находится в виде твердых растворов германатов с силикатами. С другой стороны, высокая концентрация германия в железных метеоритах и металлической фазе других метеоритов, а также повышенное содержание германия в железных рудах осадочного происхождения указывают на сидерофильные свойства германия. [11]
Следует отметить, что при рН - 1 - 7 в водных растворах GeO2 основное количество германия содержится в виде недиссоциированной германиевой кислоты. [12]
Для добывания германия из золы была разработана специальная технология. В настоящее время для его получения используется свойство соединений германия относительно легко возгоняться при пиролизе угля. Однако при полукоксовании основное количество германия остается в полукоксе. Повышение температуры пиролиза угля способствует возгонке соединений германия с летучими веществами. [13]
Растворимость Fe2O3 и А12О3 на несколько порядков ниже растворимости MgO, и концентрация их катионов в растворе во много раз меньше концентрации Mg2 % поэтому соответствующие германаты либо вообще не образуются в растворе, либо образуются чрезвычайно медленно. Этот механизм сорбции подтверждается данными по кинетике процесса. Сорбция германия на Fe2O3 и А12О3 практически заканчивается через 2 - 3 ч после начала опыта, а основное количество германия сорбируется уже через 10 - 15 мин. Скорость сорбции на MgO гораздо меньше и равновесие устанавливается только через несколько суток. [14]
Растворимость Fe2O3 и А12О3 на несколько порядков ниже растворимости MgO, и концентрация их катионов в растворе во много раз меньше концентрации Mg2, поэтому соответствующие германаты либо вообще не образуются в растворе, либо образуются чрезвычайно медленно. Этот механизм сорбции подтверждается данными по кинетике процесса. Сорбция германия на Fe2O3 и А12О3 практически заканчивается через 2 - 3 ч после начала опыта, а основное количество германия сорбируется уже через 10 - 15 мин. Скорость сорбции на MgO гораздо меньше и равновесие устанавливается только через несколько суток. [15]