Исходное количество - вещество
Cтраница 2
Используем опытные данные для равновесия йодистого водорода при 444 5 С ( исходные количества вещества взяты в см при 0 С и 1 атм. [16]
Так как полупериод реакции, за исключением реакции первого порядка, зависит от исходного количества вещества raa o, необходимо найти экспериментальные данные для нескольких исходных количеств, чтобы иметь возможность определить величины А; и п по этому методу. [17]
Так как полупериод реакции, за исключением реакции первого порядка, зависит от исходного количества вещества па 0, необходимо найти экспериментальные данные для нескольких исходных количеств, чтобы иметь возможность определить величины k и п по этому методу. [18]
Так как полупериод реакции, за исключением реакции первого порядка, зависит от исходного количества вещества па 0, необходимо найти экспериментальные данные для нескольких исходных количеств, чтобы иметь возможность определить величины k и п по этому методу. [19]
Так как полупериод реакции, за исключением реакции первого порядка, зависит от исходного количества вещества геа 0, необходимо найти экспериментальные данные для нескольких исходных количеств, чтобы иметь возможность определить величины А; и га по этому методу. [20]
Так как полупериод реакции, за исключением реакции первого порядка, зависит от исходного количества вещества па 0, необходимо найти экспериментальные данные для нескольких исходных количеств, чтобы иметь возможность определить величины k и п по этому методу. [21]
 |
Теоретические кривые распределения иоиа при промывании.| Вид колоночных ра-диохроматограмм при константах обмена Kiz i. [22] |
Обычно количества веществ в отдельных слоях после измерений на счетчике пересчитываются на проценты от исходного количества вещества, введенного в колонку. По первичной радиохроматограмме определяется количество иона ( М), находящееся в верхнем насыщенном слое сорбента. [23]
Обратимую реакцию, как уже было сказано, формально можно рассматривать как необратимую, считая, что реагируют не все исходное вещество ПО А, а разность между исходным количеством вещества и тем количеством вещества, которое осталось непрореагировавшим к моменту установления равновесия. [24]
На применении закона Фарадея основан электровесовой анализ, принцип которого достаточно прост: анализируемое вещество отлагается на инертном, например платиновом электроде, и таким образом по привесу определяется исходное количество вещества. Обычно при этом образуются металлические осадки, но имеются случаи использования электровесового метода и с неметаллическими осадками. Так, например, свинец можно определить анодно, выделив его в виде двуокиси свинца. [25]
Этот ответ можно получить и другим путем, воспользовавшись приводимым в тексте утверждением, что Период полураспада в 693 раза превышает время, необходимое для распада 0 1 % исходного количества вещества. Отсюда следует, что 0 1 % эфира распадается за 10 / 13 5 0 741 с. Период полураспада эфира, таким образом, равен 693 X 0 741 513 с, что и является ответом на вопрос, поставленный в задаче. [26]
Этот ответ можно получить и иным путем, воспользовавшись приводимым в тексте утверждением, что период полураспада в 693 раза превышает время, необходимое для распада 0 1 % исходного количества вещества. [27]
Обратимую реакцию, как уже было сказано, формально можно рассматривать как необратимую, считая, что реагируют не все исходное вещество о, А, а разность между исходным количеством вещества и тем количеством вещества, которое не прореагировало к моменту установления равновесия. [28]
Время, необходимое для того, чтобы взятое количество радиоактивного вещества распалось до половины этого количества, а) прямо пропорционально константе скорости процесса распада, б) зависит от исходного количества вещества, в) зависит только от механизма распада, г) обратно пропорционально константе скорости процесса распада. [29]
Сравнение результатов опытов с различными начальными составами, проведенное во всех исследованных системах [1, 2], показало, что надежные данные получаются до тех пор, пока в эффузионной камере остается не менее 5 - 10 % от исходного количества вещества. Поэтому в практической работе временные зависимости интенсивностей ионных токов, отвечающие испарению последних порций вещества, используются лишь для вычисления полных интегралов. Расчет состава расплава в этой области, а также величин парциальных давлений, констант равновесия, термодинамических функций не производится. Иными словами, если выполнен опыт по изотермическому испарению навески с начальным составом 10 мол. [30]
Страницы: 1 2 3 4