Эквимолекулярное количество - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Пойду посплю перед сном. Законы Мерфи (еще...)

Эквимолекулярное количество - кислота

Cтраница 1


Эквимолекулярные количества кислоты и амина нагревают 8 - 16 часов.  [1]

При нагревании эквимолекулярных количеств монохлоруксус-ной кислоты и хлорацетонитрила в течение нескольких часов до 135 - 140 -образуется дихлорацетамид.  [2]

Какие образуются соединения при взаимодействии п-бензохинона с эквимолекулярным количеством бензолсульфино-вой кислоты; бензилмеркаптана; тиогликолевой кислоты; бисульфита натрия.  [3]

Можно показать, что сильнее всего буферное свойство проявляется для раствора эквимолекулярных количеств кислоты и соли или основания и соли.  [4]

Реакции диамина с дикарбоновой кислотой часто предшествует предварительная стадия образования соли, содержащей эквимолекулярные количества кислоты и амина. Благодаря эквимолекулярному составу соли предотвращается обрыв полимерной цепи ( блокирование концевых групп) под действием избытка одного из реагирующих компонентов. Для получения амида соль дегидратируют нагреванием.  [5]

В литературе описано получение некоторых алкил - и оксиал-киламинных солей этих соединений путем сплавления при 100 эквимолекулярных количеств кислоты и соответствующего амина ( анг.  [6]

Наконец, низкомолекулярные нитроалкены, полученные по этому способу, не полимеризуются длительное время, так как находятся в смеси с эквимолекулярным количеством кислот, ннги-бирующих полимеризацию. Подобные смеси могут храниться длительное время и разделяться лишь непосредственно перед использованием. Этот метод удобен для промышленного применения.  [7]

Наконец, низкомолекулярные нитроолефины, полученные по этому способу, не полимеризуются длительное время, так как находятся в смеси с эквимолекулярным количеством кислот, ингибирую-щих полимеризацию. Подобные смеси могут храниться длительное время и разделяться лишь непосредственно перед использованием. Этот метод удобен для промышленного применения.  [8]

Реакции этерификации обратимы и, следовательно, ограничены состоянием равновесия. Превращение эквимолекулярных количеств кислоты и спирта в теоретически вычисленное количество сложного эфира по причине обратимости реакции невозможно. В результате реакции образуется некоторое максимальное количество эфира ( которое всегда ниже теоретического) и остаются непрореагировавшие спирт и кислота.  [9]

Реакции этерификации обратимы и, следовательно, ограничены состоянием равновесия. Превращение эквимолекулярных количеств кислоты и спирта в теоретически вычисленное количество сложного эфира по причине обратимости реакции невозможно. В результате реакции образуется некоторое максимальное количество эфира ( которое всегда ниже теоретического) и остаются непрореагировавшие спирт и кислота.  [10]

Алкилфториды можно приготовить взаимодействием спирта и фтористого водорода, но эта реакция обратима. Максимальный выход ( 43 %) был получен при взаимодействии эквимолекулярных количеств кислоты и спирта.  [11]

Реакции этерификации обратимы и, следовательно, ограничены состоянием равновесия. Реакции, обратные этерификации и состоящие в превращении под действием воды сложного эфира в спирт и кислоту, называются реакциями омыления или гидролиза сложных эфиров. Превращение эквимолекулярных количеств кислоты и спирта в теоретически вычисленное количество сложного эфира невозможно. В результате реакции образуется некоторое максимальное количество эфира ( которое всегда ниже теоретического) и остаются непрореагировавшие спирт и кислота.  [12]

Реакции этерификации обратимы и, следовательно, ограничены состоянием равновесия. Реакции, обратные этерификации и состоящие в превращении под действием воды сложного эфира в спирт и кислоту, называются реакциями о м ы-л е ни я или гидролиза сложных эфиров. Превращение эквимолекулярных количеств кислоты и спирта в теоретически вычисленное количество сложного эфира невозможно. В результате реакции образуется некоторое максимальное количество эфира ( которое всегда ниже теоретического) и остаются непрореагировавшие спирт и кислота.  [13]

Гепарин - полисахарид, содержащийся в различных животных тканях, обладает специфическим свойством увеличивать время свертывания крови. Он применяется в медицине для Предотвращения образования сгустков крови ( тромбоз) после некоторых видов хирургических операций. Полисахарид состоит из эквимолекулярных количеств D-глкжуроновой кислоты и D-глюкозамина, аминогруппа которого связана с остатком серной кислоты. Одна гидроксильная группа в структурной единице Cia также этерифицирована серной кислотой. Строение гепарина продолжает изучаться.  [14]

Вторым типом сорбентов, содержащих карбоксильные группы, являются продукты поликонденсации оксифеноксиуксусной кислоты или феноксиуксусной кислоты с формальдегидом. В некоторых случаях, в реакцию вводят и некоторое количество резорцина или фенола. Для получения такого сорбента резорцин или фенол обрабатывают на холоду эквимолекулярным количеством моно-хлоруксусной кислоты и полученную однородную жидкую массу осторожно смешивают при охлаждении с формалином.  [15]



Страницы:      1