Эквимолекулярное количество - бензол
Cтраница 1
Эквимолекулярные количества бензола и хлорангидрида дали очень незначительное количество диэтилдибеызоилметана, ( С6Н5СО) 3С ( С2Н6) г, главным же продуктом реакции был 2 2-диэтилиндан - 1 3-дион, как показано предыдущим уравнением. [1]
В первом случае добавление эквимолекулярного количества бензола уменьшает скорость реакции на Vs. Va моля изобутилбензола замедляет реакцию более чем в 3 раза. Поскольку мы не знаем, как влияют в указанном направлении состав и строение различных ароматических углеводородов, эта разница может быть объяснена различным характером алифатических компонентов смеси. Нонен-4 как двузамещенное производное этилена гидрируется значительно быстрее метилдиэтилэтилена; естественно, что и замедляющее влияние ароматических добавок должно в первом случае сказаться слабее, чем во втором. [2]
 |
Влияние продолжительности на изменение концентрации при термодиффузионном разделении в колонне.| Влияние относительной. [3] |
Результаты другой серии исследований [36] показали, что термодиффузионное разделение смеси эквимолекулярных количеств бензола и октадекана не достигается. Для смесей с избытком бензола происходит нормальное разделение; для смесей, содержащих избыток октадекана, степень разделения падает до нуля и в дальнейшем не повышается. [4]
 |
Влияние продолжительности на изменение концентрации при термодиффузионном разделении в колонне.| Влияние относительной. [5] |
Результаты другой серии исследований [36] показали, что термодиффузионное разделение смеси эквимолекулярных количеств бензола и октадекана не достигается. Для смесей с избытком бензола происходит нормальное разделение; для; смесей, содержащих избыток октадекана, степень разделения падает до нуля и в дальнейшем не повышается. Кривая разделения смеси бензол - циклогексан имеет другой вид. [6]
Виланд [36] нитровал двуокисью азота ароматические углеводороды, фенолы и амины Нитрование бензола, которое проводилось в запаянных трубках при 80, дало лишь небольшой выход нитробензола При применении эквимолекулярных количеств бензола и N02 получены, наряду с продуктами окисления ( С02, щавелевая кислота и др), главным образом 1 3 5-тринитробецзол и пикриновая кислота, причем часть бензола осталась без изменения Опыты цо нитрованию нитробензола показали, что последний не нитруется при проведении реакции аналогично нитрованию бензола Анализируя эти результаты, Виланд приходит к выводу, что нитрование бен зола не является ступенчатой реакцией. [7]
В зависимости от условий процесса и природы используемых реагентов цеолиты, рассмотренные выше, могут служить катализаторами принципиально иных реакций, таких, как Диспропорционирование и трансалкилирование ароматических углеводородов. При диспропорциониро-вании алкилароматических углеводородов достигается превращение двух молекул моноалкилбензола в эквимолекулярные количества бензола и диалкилбензолов. Трансалкилирование моноалкилбензола ароматическими углеводородами, содержащими несколько алкильных заместителей, обеспечивает получение только полиалкилбензолов. Схематично эти однотипные процессы показаны ниже. [8]
С надтепловыми процессами, не зависящими от присутствия акцепторов радикалов, связано замещение атомов водорода, которое не соответствует статистическому распределению. Так, отношение количества меченого 14С в метильной группе толуола, получающегося в смеси эквимолекулярных количеств бензола и анилина, к количеству 14С в кольце равно 2 7: 1, а не 6: 1, как этого требует статистическая модель. Выход не меняется в присутствии акцепторов радикалов, что говорит о протекании процесса в горячей области. [9]
Выбор оптимального значения энергии ионизирующих электронов может быть осуществлен путем исследования образца, состоящего из метановых и нафтеновых углеводородов, выделенных из типичной анализируемой фракции с добавлением эквимолекулярных количеств бензола и толуола. [10]
Виланд [36] нитровал двуокисью азота ароматические углеводороды, фенолы и амины. При применении эквимолекулярных количеств бензола и NO2 получены, наряду с продуктами окисления ( С02, щавелевая кислота и др.) главным образом 1 3 5-тринитробензол и пикриновая кислота, причем часть бензола осталась без изменения. Опыты по нитрованию нитробензола показали, что последний не нитруется при проведении реакции аналогично нитрованию бензола. Анализируя эти результаты, Виланд приходит к выводу, что нитрование бев зола не является, ступенчатой реакцией. [11]
Виланд [36] нитровал двуокисью азота ароматические углеводороды, фенолы и амины. При применении эквимолекулярных количеств бензола и N02 получены, наряду с продуктами окисления ( С02, щавелевая кислота и др.) ( главным образом 1 3 5-тринитробензол и пикриновая кислота, причем часть бензола осталась без изменения. Опыты цо нитрованию нитробензола показали, что последний не нитруется при проведении реакции аналогично нитрованию бензола. Анализируя результаты, Виланд приходит к выводу, что нитрование зола не является ступенчатой реакцией. [12]
Варе и Вьенн [12] первые сообщили о конденсации ацетилена с бензолом в жидкой фазе в присутствии хлористого алюминия; они отмечают образование высоких выходов стирола и малые количества несимметричного дифенилэтана; однако другим авторам повторить этот синтез стирола не удалось. Кук и Чемберс [13] среди продуктов этой реакции идентифицировали дигидро-диметилантрацен. Бозекен и Адлер [14] отмечают, что главным продуктом реакции является вещество с высоким молекулярным весом, образующееся приблизь тельно из эквимолекулярных количеств бензола и ацетилена. [13]
Страницы: 1