Добавление - ртуть
Cтраница 1
 |
Конструкция уплотнения вольфрамовых электродов импульсной лампы. [1] |
Добавление ртути к инертному газу увеличивает энергию в ультрафиолетовой области, но при этом выход излучения становится невоспроизводимым, особенно при больших энергиях вспышки. При очень больших энергиях разряда стенки трубки и электроды разрушаются, при этом выделяется газ, окклюдированный стенками и не удаленный перед наполнением. Хотя кислород и примеси других газов мало влияют на интенсивность фотоимцуль-са, присутствие небольших количеств газов иногда затрудняет поджиг лампы; зажигание лампы может запаздывать на 1 мсек после подачи поджигающего импульса высокого напряжения. [2]
В свете этих представлений становится понятным, почему добавление ртути при нитровании ксилола ( главной составной частью его является ж-ксилол) не приводит к увеличению образования оксипроизводных. [3]
Восстановление проводят в горячих разбавленных ( 1: 1) солянокислых растворах с добавлением тонко раздробленной ртути в качестве катализатора. В этих условиях олово восстанавливается до двухвалентного состояния, сурьма-до трехвалентного, мышьяк-до металла. Восстанавливающее действие фосфорноватистой кислоты Н3РО2 прекращают разбавлением и охлаждением раствора в атмосфере инертного газа. Выделившийся мышьяк перед титрованием удаляют; сурьма не мешает, если добавлять иодид калия и оксалат аммония и проводить титрование в достаточно снлы-юкислом растворе. Мешают железо, медь и нитрат-ионы. [4]
Восстановление проводят в горячих разбавленных ( 1: 1) солянокислых растворах с добавлением тонко раздробленной ртути в качестве катализатора. В этих условиях олово восстанавливается до двухвалентного состояния, сурьма - до трехвалентного, мышьяк - до металла. Восстанавливающее действие фосфорноватистой кислоты Н3Р02 прекращают разбавлением и охлаждением раствора в атмосфере инертного газа. Выделившийся мышьяк перед титрованием удаляют; сурьма не мешает, если добавлять иодид калия и оксалат аммония и проводить титрование в достаточно сильнокислом растворе. Мешают железо, медь и нитрат-ионы. [5]
Цинковый редуктор, известный под названием редуктора Джонса68, обычно готовят из амальгамированного цинка. Добавление ртути не влияет на величину стандартного потенциала пары69 Zn2 - Zn ( - 0 76 в), если цинк находится в твердом состоянии. Если восстановлению подвергаются сравнительно сильные окислители, например Реш или CeIV, которые восстанавливаются ртутью, то при высокой концентрации кислоты можно применять амальгамы, содержащие от 1 до 5 % ртути, что позволяет регулировать скорость выделения водорода. При восстановлении более слабых окислителей содержание ртути должно быть сведено к минимуму во избежание замедления реакции восстановления. [6]
При этой температуре в сосуд приливают 410 мл жидкой ртути, которая уменьшает объем, оставшийся для газа. При добавлении ртути потери газа не происходит. [7]
Мэсон и Дандердэйл 14 ] получили трифторнитрозоме-тан примерно таким же способом. В отличие от Хасцель-дина они проводили реакцию окиси азота с трифториодме-таном без добавления ртути. [8]
Едкий натр берется по ГОСТ 2263 - 43 сорта А. Положительные пластины состоят из прессованной окиси меди, а отрицательные - из цинка с добавлением ртути. Большим преимуществом медно-окисных элементов является их малое внутреннее сопротивление, позволяющее нагружать их большими токами. [9]
Для очистки отработанной ртути от примесей металлов исполь - уют следующие методы: перегонку при атмосферном давлении иш в вакууме, фильтрование, химические методы. Наиболее эффективна химическая очистка, для которой применяют концентри-юванную соляную кислоту, активированный уголь, 20 % - ную азот - iyro кислоту, разбавленную азотную кислоту с добавлением нитра-га ртути, концентрированную или разбавленную серную кислоту, эаствор перманганата калия. Воду удаляют путем осушки ртути экисью кальция. [10]
В качестве поляризуемого рабочего электрода в полярографии используют ртутный капельный электрод. Он имеет небольшую поверхность и, следовательно, высокую плотность тока при малой силе тока ( если пренебречь изменением концентрации пробы в результате электролиза), поэтому он легко поляризуется При добавлении ртути по каплям. Другое преимущество электрода - большое перенапряжение водорода на ртути, что дает возможность в иейтральном растворе проводить определение даже щелочных металлов. [11]
Активная масса положительного электрода ртутно-цинкового элемента ( рис. 1 - 13, 6) состоит из окиси ртути с добавлением графита, а активная масса отрицательного электрода - из порошкообразного цинка с добавлением ртути. [12]
Восстановительные колонки ( редукторы) получают из цинка, серебра, свинца, кадмия, висмута, сурьмы, никеля, меди, олова и железа. Цинковыйредуктор, известный под названием редуктора Джонса [80], обычно готовят из амальгамированного цинка. Добавление ртути не влияет на стандартный потенциал пары [81] Zn2 - Zn ( - 0 7628 В), если цинк находится в твердом состоянии. Если восстановлению подвергаются сравнительно сильные окислители, например Fe111 или CeIV, которые восстанавливаются ртутью, то при высокой концентрации кислоты можно применять амальгамы, содержащие от 1 до 5 % ртути, что позволяет регулировать скорость выделения водорода. При восстановлении более слабых окислителей содержание ртути должно быть сведено к минимуму во избежание замедления реакции восстановления. [13]
Эти продукты не могут быть свободными радикалами, поскольку они оказались инертными по отношению к окиси азота или к дифенилпикрилгидразилу и не вызывали полимеризацию стирола. Безуспешными оказались и более поздние попытки обнаружить сигналы ЭПР для образцов, полученных электролизом метил -, изопропил - и н-бутилмеркургалоге-нидов. Предположение о том, что эти продукты представляют собой амальгамы, неприемлемо, поскольку их состав является вполне определенным. Добавление ртути не вызывает амальгамирования. Структура с закисной ртутью типа RHgHgR также не подходит отчасти потому, что соединение с ковалентно связанной закисной ртутью представляется невозможным, а также потому, что вероятность ионной связи в углеродном фрагменте слишком мала. По-видимому, при выборе структуры следует исходить из довольно высокой проводимости осадков, которую нельзя объяснить, если в соединение входит закисная ртуть. Было сделано предположение об органическом металле - структуре с трехмерным кубическим расположением атомов ртути и алкильных групп. В конце концов пришли к выводу, что рассматриваемые продукты обнаруживают частично металлический характер. [14]
Когда ртуть находится при температуре опыта, сужается интервал температур, но зато при этом совсем не будет балластного объема. В другом варианте сжатие или расширение происходит так, что объемы газов остаются равными, и при этом измеряется разность давлений двух газов. Еще один вариант метода заключается в следующем. Первоначально газы имеют равные объемы и давления; затем изменяется температура и путем добавления ртути в один из сосудов выравнивается давление в них. В этом варианте, как и в методе Бинаккера и др. [63], по существу измеряется А5 / АГ. Для того чтобы из этих измерений получить зависимость В от Т, необходимо знать абсолютную величину В для какой-то определенной температуры. [15]
Страницы: 1 2