Cтраница 1
Производные арилртути получают реакцией А. Н. Несмеянова из арендиазониевых солей ( гл. [1]
Взаимодействие соединений арилртути с ке чено довольно слабо. Котен и Адаме [1] указыв и арилртути не реагируют с ацетоуксусным эфи применяемых для окиси ртути. Не удалось получить фенш тальдегида и ацетона реакцией CeH5HgOH с как образующиеся соединения легко снимет ртуть и ртутное производное альдегида или ке гидроокисей арилртути с фенолами содержат. Было найдено, что обладают фунгицидными и инсектицидными ев ба получения, им была приписана фенолятная ства строения дано не было. [2]
При взаимодействии хлористой арилртути с сплавол. [3]
При взаимодействии гидроокиси арилртути с фенолами в мягких условиях ( в спиртовом растворе, при комнатной температуре и при нагревании [804]) образуются феноляты арилртути, не способные превращаться в несимметричные оксиарилртутные соединения ( ср. [4]
Для непосредственного получения солей арилртути в основном применяются два метода: прямое меркурироваиие ароматических соединений и реакция Несмеянова. [5]
Сюда же относятся найденные М. М. Надь и Кочешковым9 реакции хлористой арилртути с металлическим оловом ( метод синтеза хлористого три-арилолова), с сплавом олово-натрий ( метод синтеза тетраарилолова), а также реакция с сплавом висмут-натрий 10 давшая дифенилртуть и трифенилвисмут. [6]
Часто целесообразнее разложением двойной диазониевой соли сначала получить хлористую арилртуть, которую уже затем превращать в диарилртуть. Этот процесс можно проводить как без выделения хлористой арилртути, добавляя к реакционной смеси избыток меди и аммиака, так и выделяя хлористую арилртуть. В последнем случае хлористую арилртуть растворяют или суспендируют в ацетоне и добавляют избыток меди и аммиака. [7]
Получение фенолятов и-диметиламино ( 0 01 моля) гидроокиси арилртути в 50 мл м горячему раствору 0 01 моля фенола в ционная смесь охлаждена, выделившийся о метиловым спиртом и эфиром и перекристал растворителя. [8]
Известны многочисленные алкильные и арильные производные ртути, галогениды алкил - и арилртути, гидроокислы алкил-ртути, циклопентадиенильные соединения, галогениды цикло-пентадиенилртути и ацетиленовые производные. [9]
Джарильные производные ртути можно синтезировать также восстановлением арвлгалогвнидоа ртути или других солеи арилртути, которые легко получить описанным ниже методом. [10]
Триалкилалюминиевые соединения можно получить следующими путями: 1) взаимодействием металлического алюминия с алкил - или арилртутью; этот метод особенно удобен для приготовления ар-ильных соединений и имеет то преимущество, что дает возможность получать продукты, свободные от растворителя [31]; 2) взаимодействием галогенидов алюминия с металлал-килами или с реактивами Гриньяра. [11]
В мягких условиях ( в спиртовом растворе, при комнатной температуре или при слабом нагревании) и гидроокись [48] и ацетат [49] арилртути образуют с фенолами Hg-О - производные, неспособные превращаться в меркурированные фенолы. [12]
Идентификация ртутьорганических пестицидов основана на реакции их йодистых солей с дитизоном с образованием окрашенных в оранжевый цвет дитизонатов, алкил - и арилртути, которые определяют в тонком слое окиси алюминия. Для извлечения соединений ртути из биологических материалов применяют два способа. Первый - это экстрактивная перегонка алкилртути из солянокислой среды с последующей экстракцией веществ толуолом. [13]
Оказалось, что при достаточно высокой кислотности N-кислоты арил-ртутное производное образуется при действии на нее не только гидроокиси, но и других соединений арилртути с разрывом Hg - 0 -, Hg - N - и даже Hg - С-связей. [14]
При взаимодействии гидроокиси арилртути с фенолами в мягких условиях ( в спиртовом растворе, при комнатной температуре и при нагревании [804]) образуются феноляты арилртути, не способные превращаться в несимметричные оксиарилртутные соединения ( ср. [15]