Cтраница 1
Изучение кинетики присоединения арилсульфенхлоридов к олефинам и ацетиленам позволило установить, что присоединение к ацетиленам идет медленнее, чем к олефинам. [1]
Пока отсутствуют систематические исследования влияния арила в арилсульфенхлориде на ориентацию его присоединения к ацетиленовым углеводородам и скорость реакции. [2]
Влияние строения сульфенхлорида Строение сульфенхлоридов обычно влияет на скорость реакции с непредельным соединением. Так, изучено влияние заместителей в фенильном ядре арилсульфенхлорида на скорость его реакции с ацетиленом [315] и установлено, что сульфенхлорид реагирует тем скорее, чем более он нестабилен. [3]
Соотношение изомерных XVII и XVIII зависит от растворителя, в котором ведется реакция. Этим влиянием растворителя и объясня-ются, по-видимому, противоречивые литературные данные относительно ориентации присоединения арилсульфенхлоридов к ацетиленам. [4]