Cтраница 1
Арилсульфонилмоноиминодвуокиси серы - доступные и очень реакционноспособные соединения. Они являются исходными продуктами для синтеза гетероциклических соединений ( 1-оксо - 3 6-дигидро - 1 2-тиазинов), непредельных аминов, аль-диминов, фосфазосоединений. [1]
Арилсульфонилмоноиминодвуокиси серы впервые получены нами [1] при действии хлористого тионила на безводные натрийхлорамиды - или дихлорамиды аренсульфокислот. [2]
Арилсульфонилмоноиминодвуокиси серы получаются при этом практически чистыми с почти количественными выходами. Однако для препаративных целей вторая реакция значительно удобнее, так как отпадает необходимость в двух трудоемких операциях: высушивании натрийхлорамидов аренсульфокислот и отделении тонкодисперсного хлористого натрия. [3]
Арилсульфонилмоноиминодвуокиси серы необычайно легко гидро-лизуются, поэтому работать с ними необходимо в условиях, исключающих соприкосновение с влагой. [4]