Добавление - спирт
Cтраница 2
Добавление спирта продолжают до тех пор, пока не прекратится осаждение белков. [16]
Добавление спирта сильно уменьшает константы диссоциации индикаторов, и потому в его присутствии индикаторы, которые ведут себя как кислоты, становятся более чувствительными к ионам водорода, независимо от того, является ли индикатор нувствительным к кислотам или щелочам. Напротив, индикаторы, являющиеся слабыми основаниями, становятся менее нувствительными к ионам водорода. Кроме того, повышение температуры в спиртовых растворах действует в противоположном направлении по сравнению с водными растворами. [17]
Добавлением спирта к водным растворам теллуратов, содержащим также крепкую Н2О2, могут быть выделены кристаллические надтеллураты типа К. НвТеОв, которые производятся от ортотеллуровой кислоты замещением в ней части гидроксилов на перекисные группировки - ООН. [18]
Однако добавление спирта, вполне допустимое в присутствии одного стронция, вносит осложнения, если присутствуют другие элементы, например барий и магний. Если определение магния следует за определением стронция, то небольшое количество стронция, оставшееся в растворе после осаждения оксалатом аммония, будет найдено в прокаленном остатке пирофосфата магния. Обработка этого остатка, служащая для извлечения из него кальция ( см. Отделение кальция от магния, стр. [19]
 |
Прибор для получения этилена контактным методом. [20] |
Скорость добавления спирта должна быть все время одинаковой-8 1 мл / час. Средняя часть трубки заполнена слоем катализатора в количестве 15 мл. Катализатор укладывают на стеклянные кольца, которыми наполняют нижнюю часть реакционной трубки. [21]
Скорость добавления спирта должна быть все время постоянной и составлять 7 мл в минуту. Образовавшийся при реакции ацетон, непрореагировавший спирт и избыток воды, выходящие из печи, охлаждаются поочередно в трех последовательно соединенных холодильниках. Накапливающийся конденсат собирают в двух приемниках. Для поглощения остатков несконденсировавшегося ацетона отходящие газы пропускают через четыре промывные склянки, наполненные водой. [22]
Перед добавлением спирта его смешивают с таким же количеством вина и оставляют на три дня. [23]
При добавлении спиртов: метанола, этанола, изопропанола - сульфат-анион-радикалы гибнут по реакции псевдопервого порядка. [25]
При добавлении спирта т ] проходит через максимум, а уменьшается. С повышением содержания спирта разница между проводимостью названных кислот и солей уменьшается и в безводных спиртах х кислот и соответствующих солей почти равна. [26]
При добавлении спирта к В5Н9 в стехиометрическом отношении эфир борной кислоты образуется с количественным выходом в мягких условиях. Алкоголиз связи В-В в пентаборане был изучен Шапиро и Вейсом [76] с применением дейтерированного этанола и сравнен с алкоголизом диборана. В-В - связи расщепляются одновременно с В - Н - связями, а не последовательно. Относительные концентрации промежуточных продуктов НВ ( ОС2Н5) 2 и DB ( ОС2Н6) 2 зависят от структуры бороводо-рода ( В4Н10 и В5Н9), а именно, от характера и количества связей В-В - и мо-стиковых В - Н - В-связей. Реакция протекает сложно, механизм реакции не был выяснен. [27]
При добавлении спирта нужно следить за тем, чтобы раствор не нагревался выше 40 С. [28]
При добавлении спирта к раствору, содержащему 4 моля Мо03 на 2 моля NaOH, выпадают бесцветные призматические иглы Na2 [ Mo4Oj3 ] - 7Н20, которые легко теряют одну молекулу воды. [29]
При добавлении спирта нужно следить за тем, чтобы раствор не нагревался выше 40 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4