Арилхлорид

Cтраница 2

При этом исходят преимущественно из алкшь или арилхлоридов, таг. [16]

Примеры иуклеофильного ароматического замещения по механизму 5 1. [17]

Однако это не означает, что арилбромиды и арилхлориды неспособны вступать в реакции по механизму 5 1 с подходящими нуклеофильными агентами и при соответствующем способе инициирования цепного процесса. [18]

Аналогично, обработка арилалюминийсесквигалогенидов, образующихся при реакции арилхлоридов, - бромидов или - иодидов с активированным алюминием, подходящими галогенидамн алюминия приводит к соответствующим арилалюминийдигалогенидам. [19]

Арилгалогениды менее реакционноспособны, чем соответствующие алкилпроизводные, а арилхлориды в обычных условиях не реагируют совсем. [20]

Арилгалогениды менее реакционноспособны, чем соответствующие алкнлпроизводные, а арилхлориды в обычных условиях не реагируют совсем. [21]

Взаимодействие с кремнием алкилхлоридов протекает при 270 - 280 С, арилхлоридов - при 400 - 450 С. В результате реакции образуется смесь моно -, ди - и триалкил ( или арил) хлорсиланов. Разделение органохлорсиланов различной степени замещения проводят на ректификационных колоннах с большим числом тарелок. [22]

Взаимодействие с кремнием алкилхлоридов протекает при 270 - 280 С, арилхлоридов - при 400 - 450 С. В результате реакции образуется смесь моио -, ди - и триалкил ( или арил) хлорсиланов. Разделение оргаиохлорсиланов различной степени замещения проводят на ректификационных колоннах с большим числом тарелок. [23]

Полагают, что цинк переводит NP в Ni1, который реагирует с арилхлоридом путем окислительного присоединения. Несимметрично замещенный бифенил при синтезе стенганона ( см. выше) получен реакцией арилиодида и арилцинкхлорида в присутствии МЦР. [24]

Арилбромиды легко восстанавливаются при 70 С в течение 3 - 20 ч; арилхлориды также восстанавливаются, однако с очень малой скоростью, так что эта реакция практического значения не имеет. Этим способом легко восстанавливаются нитро - и цианогруппы. [25]

Реакции, катализируемые одновалентной медью, называются реакциями Зандмейера; таким образом получают арилхлориды, арилбромиды, арилцианиды и нитросоединения. [26]

Реакции, катализируемые одновалентной медью, называются реакциями Зандмейера; таким образом получают арилхлориды, арилбро-миды, арилцианиды и нитросоеди-нения. [27]

Обработка диазониевых солей хлоридом или бромидом меди ( 1) приводит к образованию арилхлоридов или арилбро-мидов соответственно; в обоих случаях этот процесс носит название реакции Зандмейера. Аналогичный процесс, проводимый с медью и НС1 или НВг, называют реакцией Гаттермана ( не путать с реакцией 11 - 18, описанной в гл. Реакция Зандмейера широко применяется для получения различных ароматических хлоридов и бромидов и по всей вероятности является лучшим методом введения хлора или брома в ароматическое кольцо, однако она непригодна для получения фторидов и иодидов. Арилхлориды и арилбромиды получаются обычно с высокими выходами. [28]

Применение смеси НС1 и Cu2Bi2 или НВг и Ci Cb всегда приводит к смеси арилхлоридов и арилбромидов. [29]

Органохлорсиланы получаются в промышленных условиях из четыреххлори-стого кремния ( SiCU) и алкил - или арилхлоридов по реакции Гриньяра, а также лругими методами. Четырсххлористый кремний получается прямым хлорированием ферросилиция. [30]

Страницы: 1 2 3 4