Cтраница 1
Арилхлоркарбонаты и Af - алкилкарбамоиЛхлориды могут служить ацилирую. [1]
Выходы арилхлоркарбонатов обычно не превышают 75 - 85 % от теоретического, считая на взятый фенол, и лишь в отдельных случаях достигают 90 % и более. [2]
Выходы арилхлоркарбонатов обычно не превышают 75 - 85 % от теоретического, считая на взятый фенол, и лишь в отдельных случаях достигают 90 % и более. [3]
При использовании фенолятов щелочных металлов реакцию проводят в водной среде, иногда с добавкой гидрофобного органического растворителя, а при проведении процесса в присутствии третичных аминов - в органическом растворителе. Выделяющийся гидрохлорид третичного амина удаляют фильтрованием или промыванием водой. Выходы арилхлоркарбонатов обычно не превышают 75 - 85 % от теоретического, считая на фенол, и лишь в отдельных случаях достигают 90 % и более. [4]
Некоторые моноалкилэфиры угольной и хлоругольной кислот обладают высокой инсектицидной, фунгицидной и акарицидной активностью. В частности, фунгицидное действие оказывают такие эфиры хлоругольной кислоты, как метиловый, этиловый и изопропиловый. Их активность обусловлена легкостью гидролиза с выделением химически агрессивного хлороводорода. Полные эфиры угольной кислоты обладают фунгицидными и бактерицидными свойствами [7]; инсектицидная активность диалкилкарбонатов незначительна. Фунгицидные и бактерицидные свойства имеют и арилхлоркарбонаты. Возможно, что их активность связана с выделением фенолов при гидролизе. На таком же принципе, по-видимому, основано действие смешанных арилпентахлорбензилкарбонатов, применяемых для борьбы с пирикуляриозом риса. [5]