Арилциклопропан
Cтраница 1
Арилциклопропаны способны образовывать комплексы с различными реагентами за счет электронодонорных свойств триметиленового кольца. [1]
Арилциклопропаны были получены каталитическим разложением арилпиразолииов, метиленированием стиролов и путем электрофильно-го замещения в ароматическом ядре арилциклопропанов. [2]
Описана полимеризация арилциклопропанов под действием высокого давления и температуры. Показано, что лишь трехчленные циклы проявляют аналогию с двойной связью по способности к полимеризации под давлением. Производные цикло-бутана заполимеризовать не удалось. [3]
ИК-спектры [93] арилциклопропанов и арилциклобутанов удобны для целей характеристики отдельных соединений, но не отражают специфического взаимодействия малых циклов с ароматическим ядром. Всг арилциклопропаны имеют более или менее сильное поглощение в области 1022 - 1035 см-1. Полосы поглощения в этой области наблюдаются также и в спектрах всех исследованных арилциклобутанов, но имеют низкую интенсивность. [4]
Таким образом, свойства арилциклопропанов во многом определяются их способностью образовывать комплексы с различными реагентами за счет электронодонорности триметиленового кольца. В связи с этим было важно произвести количественную оценку этой способности и выяснить ее зависимость от природы арильного радикала. [5]
 |
Константы ионизации Соединений общей формулы RCeH4X. [6] |
Таким образом, изучая химию арилциклопропанов, мы на ряде примеров установили, что в результате взаимного влияния трехчленного цикла и ароматического ядра эти соединения ведут себя по-иному, чем мо-ноалкилбензолы. [7]
Интересно отметить, что восстановление арилциклопропанов подо б-но другим низкотемпературным реакциям - нитрованию, ацил ированию по Фриделю-Крафтсу и галоидированню - не затрагивает трехчленного цикла, а направлено исключительно на бензольное кольцо, которое при этом восстанавливается в 1 4-циклогексадиеновое. [8]
Из приведенного материала видно, что для арилциклопропанов характерно взаимное влияние ароматического ядра и трехчленного цикла. В последнее время начаты исследования по вопросу о передаче взаимного влияния ароматического ядра и винильяых групп через трехчленный цикл. [9]
Большой цикл работ Р. Я. Левиной, Ю. С. Шабарова и сотрудников посвящен изучению арилциклопропанов и арилциклобутанов различными физико-химическими методами. Так, были определены константы ионизации циклопропил - и циклобутиланилинов [225] и циклопропил-и циклобутилбензойных кислот и вычислена величина константы Гам-мета для трех - и четырехчленных колец в этих соединениях. [10]
Удалось установить [83], что в определенных условиях ( большой избыток арилциклопропана, пониженная температура и применение арил-циклопропана, не содержащего электро нодонорных заместителей в, арильном радикале) реакция затормаживается на стадии образования комплекса, а последующий распад его на у-меркурированные спирты протекает лишь чрезвычайно медленно. [11]
Природа арильного радикала оказывает существенное влияние на реакционную способность трехчленного цикла в арилциклопропанах. [12]
Статьи [29, 30] по спектрам комбинационного рассеяния некоторых ароматических углеводородов посвящены спектроскопическому исследованию пространственной изомерии в арилциклопропанах. [13]
Арилциклопропаны были получены каталитическим разложением арилпиразолииов, метиленированием стиролов и путем электрофильно-го замещения в ароматическом ядре арилциклопропанов. [14]
Исследования в области химии малых циклов начиная с 1948 г. проводятся в лаборатории органического синтеза Московского университета по двум направлениям - в области химии алкилциклопропанов и химии арилциклопропанов и арилциклобутанов. [15]
Страницы: 1 2