Cтраница 1
Абдерхальден и Эйхвальд - предполагали из оптически активного 1 2-дибромгидрина глицерина при реакции с аммиаком получить активный 1 2-диаминогидрин. [1]
Абдерхальден и Эйхвальд 4 предполагали из оптически активного 1 2-дибромгидрина глицерина при реакции с аммиаком получить активный 1 2-диаминогидрин. Однако неожиданно был получен 1 3-диаминогидрин. [2]
Работы Кульманна и Абдерхальдена повторялись многими авторами в различных вариантах и повторяются до настоящего времени. К таким работам можно отнести работы Дюбуа [47], Лонгшамбона [48], а затем Орочко [49], которые построили весы для термогравиметрического анализа. [3]
Для получения ДНФ-аминокислот, необходимых в качестве стандартов, приводим основные ссылки на первоисточники: Абдерхальден и Блумберг, Зангер [1], Портер и Зангер. Очень хороший метод рекомендуют Леви и Чунг 13 ]: динитрофенилировапие проводится в водном растворе. Синтез редко встречающихся ДНФ-амипокислот описали Рамачандран и Мак-Конпел 12 ], Рао и Собер. [4]
Некоторые пептиды образуются как промежуточные продукты при гидролизе белков кислотами или ферментами. Абдерхальден): глицил - Ь - аланин, глицил - Ъ - тирозин и L-аланил-глицин из фиброина шелка; глицил - Ь - лейцин и L-аланил - Ь - лейцин из эластина, а также Ь - пролил - Ъ - фенилаланин из глиадина. Из последнего белка был выделен также тетрапептид, дающий при гидролизе гликоколь, L-аланин и L-тирозин. Из кератина гусиных перьев был выделен тетрапептид, состоящий из гликоколя, пролина и оксипролина. [5]
Амино - 2.3 - д1юромпропан интересен еще и с другой точки зрения. Абдерхальден и Пакен - - - 1 наблюдали самопроизвольное разложение его эфирного раствора с выделением водорода, вызванное действием света. [6]
Амино-2 3-дибромпропан интересен еще и с другой точки зрения. Абдерхальден и Пакен-20 наблюдали самопроизвольное разложение его эфирного раствора с выделением водорода, вызванное действием света. [7]
Рихард Вилынтеттер, 1901 г.), камфорной кислоты ( Густав Комппа, 1903 г.), никотина ( Аме Пикте, 1904 г.), наркотина ( Уильям X. В 1916 г. Эмиль Абдерхальден осуществил синтез оптически активного полипептида. [8]
При окислении соединений ароматического ряда, особенно часто встречающихся в сточных водах химических заводов, наблюдается их высокая устойчивость к влиянию внешней среды. Однако уже давно известна способность различных микроорганизмов разрушать циклические соединения. Абдерхальдена ( цитировано по работе [151]) о выделенном ими из почвы Micrococcus chinnicus, который окислял хинную кислоту в пирокате-хиновую. [9]