Добавление - сульфат - калий - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненно важные бумаги всегда демонстрируют свою жизненную важность путем спонтанного перемещения с места, куда вы их положили на место, где вы их не сможете найти. Законы Мерфи (еще...)

Добавление - сульфат - калий

Cтраница 1


Добавление сульфата калия до концентрации 0 5 М вызывает снижение перенапряжения на 20 - 60 мв. Хейфец и Ривлин 418 и Хиклинг и Вильсон 431 обнаружили возрастание перенапряжения при добавлении поверхностно-активных веществ. Изгарышев и Степанов 432, Сугино, Томонари и Такахаши 28 и Хиклинг и Хилл 416 наблюдали повышение перенапряжения также при добавлении фторидов. Все эти явления пока недостаточно ясны ни с экспериментальной, ни с теоретической стороны.  [1]

Водорастворимая нитрофоска, полученная добавлением сульфата калия к нитрофосфату или хлористого калия с присыпкой 10 % фосфоритной муки, имеет слеживаемость в несколько глз меньшую, чем карбонатная нитрофоска.  [2]

Навеску сухого активного ила минерализуют серной кислотой с добавлением сульфата калия или сульфата натрия при 345 - 370 С и каталитическом действии сульфата меди. Все азотсодержащие соединения при этом переходят в бисульфат аммония.  [3]

Вместо бариевых солей могут быть использованы соответствующие соли кальция с добавлением сульфата калия для облегчения сплавления.  [4]

Они были получены при ионной силе ц, 0 6, создаваемой добавлением сульфата калия. Кривые 2 и 4, полученные без добавления сульфата калия, не имеют явных изломов. Здесь становится сильно заметной диссоциация комплекса. Данные опытов указывают на существование 1: 3-комплекса.  [5]

Минералы тантала разлагают фтористоводородной кислотой, иногда с добавкой по каплям азотной кислоты, а также серной кислотой с добавлением сульфата калия, натрия или аммония. Окисленные породы сплавляют с 10-кратным количеством буры сначала при низкой температуре, затем при 1000 С до полной прозрачности сплава ( 2 ч и более), сплавление проводят также с пиросульфатом калия или едким кали. После сплавления выщелачивание проводят раствором кислоты ( H2S04 или HC1), содержащей комплексообразователь: винную кислоту, пероксид водорода или оксалат аммония.  [6]

Было найдено, что вычисленные значения поправки Фрумкина достаточно хорошо согласуются с экспериментальными данными, особенно если изменение фа-потенциала производится путем добавления хлористого калия. Менее удовлетворительное согласие, полученное при добавлении сульфата калия [10], было впоследствии приписано Делахеем и Араматой [85] образованию ионных пар в объеме раствора. Напротив, Фрумкин [5, 78, 79, 82] и Рейнмут [87], пытаясь объяснить некоторые особенности восстановления анионов, предположили, что ионные пары образуются лишь в пределах двойного слоя. Несмотря на это, Делахей и Арамата [85] повторяют предостережение Робинсона и Стокса [88] по поводу ненадежности доказательств и количественных данных, касающихся ассоциации ионов в водных растворах.  [7]

Они были получены при ионной силе ц, 0 6, создаваемой добавлением сульфата калия. Кривые 2 и 4, полученные без добавления сульфата калия, не имеют явных изломов. Здесь становится сильно заметной диссоциация комплекса. Данные опытов указывают на существование 1: 3-комплекса.  [8]

Как видно из табл. 36, нитрофосфат в смеси с 10 % преципитата или Воскресенской фосфоритной муки характеризуется незначительной слеживаемостью, приблизительно в 10 раз меньшей, чем Слеживаемость аммиачной селитры. В отсутствие преципитата или фосфоритной муки Слеживаемость нитрофоски, полученной добавлением хлористого калия в плав нитрофосфата, практически такая же, как и карбонатной нитрофоски. Нитрофоска, полученная добавлением сульфата калия к нит-рофосфату, слеживается в - 10 раз меньше, чем карбонатная нитрофоска.  [9]

Сульфат железа ( III) в водных растворах гидролизуется. С повышением температуры и уменьшением концентрации соли степень гидролиза повышается. Гидролиз интенсифицируется при добавлении сульфатов калия, натрия и аммония. При этом выход железа в твердую фазу и концентрация серной кислоты в маточном растворе возрастают.  [10]

Рений является одним из самых редких элементов и встречается только в виде следов в некоторых рудах, главным образом в молибдените. При обжиге минерала рений улетучивается в виде семиокиси, которую улавливают в башнях водой. Из полученного раствора с высокой концентрацией серной кислоты рений выделяют выпариванием при добавлении сульфата калия, который осаждает перренат калия.  [11]



Страницы:      1