Cтраница 1
Добавление формалина к суспензии сульфита в фенолах осуществляется по нашему методу в двух стадиях. [1]
Таким образом, при добавлении формалина в закачиваемый раствор ПАВ концентрация ПАВ при изливе существенно увеличивается. Очевидно, это связано с ослаблением разрушения ПАВ в присутствии бактерицида. [2]
Фенилэтиламин превращается в NjN-диме-тильное производное при добавлении формалина к раствору этого амина в 90 % - ной муравьиной кислоте. [3]
В одной пробе раствора определяют тиосульфат натрия титрованием ее раствором иода после добавления формалина, в другой - сумму окисляемых титрованием ее раствором иода без добавления формалина. [4]
Раствор, полученный после нагревания пробы угля с царской водкой и фильтрования, должен быть совершенно прозрачным; после подщелачивания его едким натром, добавления формалина и нагревания до кипения не должен мутнеть и тем более не должен образовываться черный осадок. [5]
Раствор, полученный после агревания пробы угля с царской водкой и фильтрования, должен быть совершенно прозрачным; после подщела-чивания его едким натром, добавления формалина и нагревания до кипения не должен мутнеть и тем более не должен образовываться черный осадок. [6]
В одной пробе раствора определяют тиосульфат натрия титрованием ее раствором иода после добавления формалина, в другой - сумму окисляемых титрованием ее раствором иода без добавления формалина. [7]
Фенилэтиламин превращается в N. N-диме-тильное производное при добавлении формалина к раствору этого амина в 90 % - ной муравьиной кислоте. [8]
В работе [106] указывается, что при разложении органических материалов со смесью серной и азотной кислот даже нагревание для удаления азотной кислоты приводит к потерям ртути. Для устранения потерь ртути денитрацию раствора рекомендуется проводить добавлением формалина, мочевины или сульфата натрия. [9]
Полученный раствор тиосульфата натрия содержит примеси сульфида и сульфита натрия. Сульфид отделяют осаждением ацетатом цинка, а сульфит - добавлением формалина с образованием соединения, не окисляющегося иодом. [10]
Наиболее распространено добавление аппретуры, состоящей из крови и формалина. Однако окраска при этом становится более жесткой, хрупкой и несколько теряет свою прочность. Непосредственное добавление формалина в краску грубит кожу; кроме того, быстро повышается вязкость краски и последняя желатинируется. [11]
В результате этой реакции основной характер аминокислоты значительно понижается и карбоксильную группу можно титровать по фенолфталеину без всяких затруднений. Поскольку реакция эта обратима, формальдегид надо прибавлять в большом избытке. Во II томе мы подробнее разберем этот метод ( титрование при добавлении формалина по Зеренсену), который особенно большое значение имеет в физиологических исследованиях. Здесь мы снова имеем случай, когда правильное применение теории может объяснить кажущиеся противоречия и помочь выработке наилучшего хода анализа. [12]
Формальдегид представляет собой, вероятно, самый простой и наиболее часто применяемый реагент, но механизм его реакции с белками, повидимому, наименее ясен. Этот способ является самым старым и наиболее обычным методом титрования в смешанных растворителях, однако для его интерпретации потребовались многолетние исследования. Леви [ НО - 113 ] впервые систематически проанализировал быстрое из - менение кривых диссоциации белков ли аминокислот, вызываемое добавлением формалина при комнатной температуре. [13]
Полное окисление обычно заканчивается в 15 - 20 мин. На эту операцию расходуется примерно 12 - 13 мл раствора едкой щелочи. При добавлении формалина выделяется свободная серная кислота, розовая окраска раствора от фенолфталеина исчезает и жидкость окрашивается уже в розовый цвет метилротом. [14]
Физико-химические и химические методы анализа находят также широкое применение при определении хрома в горных породах. Плав выщелачивают горячей водой. Если раствор окрашен манганатом, добавляют несколько капель спирта и нагревают до кипения. Зеленая окраска должна исчезнуть; в противном случае указанную выше операцию повторяют. Малые содержания хрома, которые обычно встречаются в силикатных породах, определяют фотометрическими методами. Определению хрома хроматным методом мешают вещества, образующие окрашенные в желтый цвет растворы. Медь отделяют в виде Си20 добавлением формалина или гидроксиламина. Mn ( VII) восстанавливают до Мп ( П) добавлением 1 - 2 мл спирта при нагревании. [15]