Cтраница 2
При хлорировании о-крезола хлором и другими хлорирующими агентами получают смесь, содержащую 65 - 70 % 4-хлор - 2-метилфенола с примесью 6-хлор - 2-метилфенола и 4 6-дихлор - 2-метилфенола. Для выделения чистого препарата 4-хлор - 2-метилфенола технический продукт подвергают ректификации. [16]
В качестве исходного продукта можно применять как чистый 2-метил - 4-хлорфенол, так и технический продукт, содержащий 6-хлор - и 4 6-дихлор - 2-метилфенолы. Однако при использовании технического продукта получается сильно загрязненный препарат, требующий специальной очистки. [17]
Для реакции можно использовать как чистый 4-хлор - 2-метил-фенол, так и технический, содержащий в качестве примесей 6-хлор - 2-метилфенол и 4 6-дихлор - 2-метилфенол. Однако в последнем случае получается сильно загрязненный препарат, требующий специальной очистки. [18]
Для реакции можно использовать как чистый 4-хлор - 2-метил-фенол, так и технический, содержащий в качестве примесей 6-хлор - 2-метилфенол и 4 6-дихлор - 2-метилфенол. Однако в последнем случае получается сильно загрязненный препарат, требующий специальной очистки. [19]
При хлорировании о-крезола хлором и другими хлорирующими агентами получают смесь, содержащую 65 - 70 % 4-хлор - 2-метилфенола с примесью 6-хлор - 2-метилфенола и 4 6-дихлор - 2-метилфенола. Для выделения чистого препарата 4-хлор - 2-метилфенола технический продукт подвергают ректификации. [20]
Тс же закономерности наблюдаются и при алкилировании 2-ме-тилфенола. Катализатор готовят, нагревая 2-метилфенол с алюминием, и затем подают газообразный изобутилен п раствор 2-меткл - фенолята алюминия в 2-метилфеноле. [21]
При хлорировании о-крезола хлором и другими хлорирующими агентами получают смесь, содержащую 65 - 70 % 4-хлор - 2-метилфенола и 6-хлор - и 4 6 ди-хлор-2 - метилфенолы. Для выделения чистого 4-хлор - 2-метилфенола технический продукт подвергают ректификации. [22]
При хлорировании о-крезола хлором и другими хлорирующими агентами получают смесь, содержащую 65 - 70 % 4-хлор - 2-метилфенола с примесью 6-хлор - 2-метилфенола и 4 6-дихлор - 2-метилфенола. Для выделения чистого препарата 4-хлор - 2-метилфенола технический продукт подвергают ректификации. [23]
Для выделения чистоте препарата 4-хлор - 2-метилфенола технический продукт подвергают ректификации. [24]
Алкилировапие недут, постепенно пропуская газообразный изо бутилен через раствор 2-метилфеполята алюминия в 2-мстилфено лс. Повышение температуры с 90 до 130 С заметно ускоряет кон версию 2-метилфенола, но при этом возрастает скорость побочного образования 4-трет-бутил - 2-метилфстюла ( см. рис. 24), поэтом. Но окончании алки-лирования разрушают катализатор водой и в виде Л1 ОН Э отле лягат от алкилата. Целевой продукт выделяют ректификацией. [25]
Тс же закономерности наблюдаются и при алкилировании 2-ме-тилфенола. Катализатор готовят, нагревая 2-метилфенол с алюминием, и затем подают газообразный изобутилен п раствор 2-меткл - фенолята алюминия в 2-метилфеноле. [26]
Хлорирование о-крезола дает смесь 4-хлор - 2-метилфенола и б-хлор-2 - метилфенола. Если, как обычно, два изомера не разделяются, неочищенная МСР А представляет собой смесь, содержащую 60 - 65 % 4-хлор - 2-метилфенола. Свободные кислоты практически не растворяются в воде и нелетучи. [27]
Что касается инсектицидов, то уже с середины прошлого столетия были известны такие природные защитные средства, как табак ( никотин), пиретрнны и роте но иды. Использовалась также нефть и некоторые продукты ее перегонки, а в ряде случаев - токсичные для окружающей среды препараты мышьяка и синильной кислоты. Примечательно, что уже с 1892 г. в Германии в качестве инсектицида применялся 4 6-динитро - 2-метилфенол ( антиноннин), а позднее - производные рода на, фенотиазина и нитрокарбазола. Новая эра, связанная с внедрением в практику современного поколения пестицидов, наступила а самом конце 30 - х годов. [28]
Чтобы оценить количественно содержание пентахлорфенола, пятна элюировали с хроматограммы и измеряли поглощение элюата в УФ-области спектра. Хусаин [22] хро-матографировал на тонких слоях силикагеля G группу из 23 хлорпроизводных крезолов и ксиленолов. При этом были исследованы различные системы растворителей, лучшей из них оказался ксилол, насыщенный формамидом. Хлоркрезолы не удалось отделить от исходных крезолов, а 6-хлор - 2-метилфенол не удалось отделить от 4 6-дихлор - 2-метилфенола. [29]
Чтобы оценить количественно содержание пентахлорфенола, пятна элюировали с хроматограммы и измеряли поглощение элюата в УФ-области спектра. Хусаин [22] хро-матографировал на тонких слоях силикагеля G группу из 23 хлорпроизводных крезолов и ксиленолов. При этом были исследованы различные системы растворителей, лучшей из них оказался ксилол, насыщенный формамидом. Хлоркрезолы не удалось отделить от исходных крезолов, а 6-хлор - 2-метилфенол не удалось отделить от 4 6-дихлор - 2-метилфенола. [30]