Cтраница 1
Добавление хлористого цинка мало изменяет результат ( табл. 2), что объясняется высокой кислотностью среды. Содержание хлора в хлорметилированных продуктах с повышением температуры реакции уменьшается, так как подобные катализаторы ( кислоты Льюиса) из-за дефицита электронов могут взаимодействовать с другими продуктами реакции, содержащими неподеленные пары электронов, и образовывать промежуточные комплексы. [1]
При добавлении хлористого цинка к реактиву Гриньяра образуется смесь, обладающая свойствами цинкорганического соединения. [2]
Практически чаще всего используется добавление хлористого цинка к раствору соли диазония. Двойную соль с ZnCla после высаливания хлористым натрием отфильтровывают и сушат при низкой температуре, иногда по разбавлении безводными сульфатами натрия, алюминия, цинка, магния. [3]
Практически чаще всего используется добавление хлористого цинка к раствору соли диазония. Двойную соль с ZnCl после высаливания хлористым натрием отфильтровывают и сушат при низкой температуре, иногда по разбавлении безводными сульфатами натрия, алюминия, цинка, магния. [4]
Для проверки этих зависимостей были проведены опыты на щелевом лотке с глицерином, на основе которого добавлением хлористого цинка создавались жидкости с различными гидродинамическими свойствами, причем относительная плотность Ар менялась от - 0 06 до 0 14, а относительная вязкость Ац от - 0 3 до - - 00 х Результаты опытов показали, что величина % колеблется от 1 6 до 1 8, что подтверждает правильность приведенных расчетных зависимостей. [5]
Для лайки нержавеющих сталей, твердых и жароупорных сплавов медью, медно-цин ковыми и медно-никелевыми припоями применяется смесь 50 % буры и 50 % борной кислоты с добавлением хлористого цинка. [6]
Ее получают добавлением хлористого цинка к раствору соли диазония. При последующем добавлении хлористого натрия двойная соль выпадает в осадок, ее отфильтровывают и сушат при низкой температуре. [7]
В трехгорлую колбу емкостью 250 мл помещают 22 2 г ( 0 15 М) фталевого ангидрида и 11 г ( 0 1 М) пирокатехина. Реакционную массу нагревают до расплавления и к ней, при размешивании, по частят в течение 0 5 часа прибавляют 20 4 г ( 0 1б М хлористого цинка, предварительно обезвоженного при 260 в, течение Л часа. По добавлении всего хлористого цинка реакционную Массу нагревают до 145 и выдерживают при этой температуре в течение 3 часов. [8]
В трехгорлую колбу емкостью 250 мл помещают 22 2 г ( 0 15 М) фталевого ангидрида и 11 г ( 0 1 М) пирокатехина. Реакционную массу нагревают до расплавления и к ней, при размешивании, по частям в течение 0 5 часа прибавляют 20 4 г ( 0 15 М) хлористого цинка, предварительно обезвоженного при 260 в течение 1 часа. По добавлении всего хлористого цинка реакционную массу нагревают до 145 и выдерживают при этой температуре в течение 3 часов. [9]
Хлор ангидриды и ангидриды кислот реагируют совершенно аналогично: отщепляется соль магния, и образующийся кетон реагирует дальше, давая третичный спирт. Из хлорангидридов лучше всего получать кетоны при помощи цинк - или кадмийорга-нических соединений, которые сравнительно инертны по отношению к кетонам. Реагент получают добавлением хлористого цинка или кадмия к реактиву Гриньяра; при этом нет необходимости выделять реагент перед использованием. [10]
Осган и Прайс [72] нашли, что активность алкоголятов металлов возрастает в присутствии некоторых галогенидов металлов. В табл. 56 приведены данные, демонстрирующие сокатали-тический эффект, который вызывают гелогениды металлов. Влияние хлористого цинка, по-видимому, сказывается лишь на выходе полимеров. Вязкость полимеров при добавлении хлористого цинка скорее уменьшается, чем возрастает. [11]
Продолжая более ранние исследования других авторов [172, 173], Фрид и Клин [174] изучили некоторые подробности действия галогеноводородов на тетрагидрофуран и 2 5-диметилтетрагидрофуран. Реакционная способность циклического эфира по отношению к галогеноводородам понижается в следующем порядке: HJ, HBr, HC1; выходы дигалогенпроизводных изменяются в том же порядке. При пропускании сухого галогеноводорода через тетрагидрофуран получают 1 4-дииод - или дибрбмбутан с выходами около 75 и 60 % соответственно. Дигалогенгексан получают с аналогичными выходами из диметилтетрагидрофурана. Диметилтетрагидрофуран с хлористым водородом не реагирует. При добавлении хлористого цинка можно получить хлористый тетраметилен с выходом 56 %; 2 5-дихлоргексан получается в этих условиях лишь с 8-процентным выходом. [12]
В холодильнике и сатураторе под действием некоторых бактерий на содержащийся в воде сульфат кальция может образовываться небольшое количество сероводорода. Так как конвертированный газ после конверсии идет сразу в реакторы для синтеза углеводородов, то образование сероводорода необходимо устранить. Это достигается путем циркуляции воды в замкнутой системе охлаждающей башни атмосферного давления и сатурационной башни. Эта система питается за счет конденсации избытка пара газовой смеси, выходящей из конвертора. Конденсат в этом случае не содержит сульфата. В случае нарушения нормальной циркуляции воды действие бактерий устраняют добавлением хлористого цинка. [13]