Добавление - эфир
Cтраница 3
В то же время опытами установлено, что повышение концентрации полимера на 2 % по отношению к диметилформамиду при добавлении диизоамилового эфира не вызывает повышения вязкости раствора. При дальнейшем повышении количества диизоамилового эфира вязкость растворов снижается. Причем минимальное значение вязкости и минимальное увеличение ее наблюдаются при замещении одной четвертой части диметилформамида диизоамиловым эфиром. Еще большее повышение содержания диизоамилового эфира вызывает увеличение вязкости растворов, и при замещении им половины диметилформамида 20 % - ные растворы вообще не могут быть получены. [31]
В 1962 - 63 г. изучались различные дозы эфиров 2 4 - Д в смесях и было установлено, что добавление эфиров 2 4 - Д в дозе 100 г / га действующего вещества ( кислотного эквивалента) к полной дозе хлората магния не снижает дефолиирующей активности основного дефолианта. С повышением дозы эфира до 0 2 - 0 4 кг / га действующего вещества можно снизить дозу хлората магния наполовину, однако дефолиирующая активность смеси снижается. Применение более 0 4 кг / га эфиров 2 4 - Д в смесях оказывает сильное высушивающее действие. Такие смеси рекомендуется применять для десикации хлопчатника вместо хлората магния в высоких дозах. [32]
Азид аммония был впервые получен Курциусом [1], который насыщал спиртовый раствор диазогиппурамида газообразным аммиаком и осаждал чистый азид аммония добавлением эфира. [33]
Реакция легко осуществляется при кипячении исходных компонентов; конечные продукты выделяются в твердом состоянии с выходом 20 - 40 % в результате добавления эфира к остатку после отгонки не вступивших в реакцию продуктов. [34]
Реакция легко осуществляется при кипячении исходных компонентов; конечные продукты выделяются в твердом состоянии ( выход 20 - 40 %) в результате добавления эфира к остатку после отгонки не вступивших в реакцию продуктов. [35]
Из-за низкой растворимости ( CsH5) eGe2 в жидком аммиаке реакция ( 13) с натрием в этом растворителе идет очень медленно; выход увеличивается при добавлении эфира. [36]
При добавлении ионов ОН к 1 3 5 - ТНБ образуется комплекс 6г, ПМР-спектр которого аналогичен спектру комплексов с алко-голятом [42], Соединение 6г легко образуется в безводных растворах едкого натра и 1 3 5 - ТНБ в ДМСО и может быть выделено в твердом виде путем добавления эфира. [37]
Добавление эфира продолжать до тех пор, пока поверх кислоты не образуется слой эфира, насыщенный мористым водородом. [38]
Использование эфира при запуске может осуществляться также путем приготовления смеси дизельного топлива с эфиром. Добавление эфира улучшает пусковые качества дизельных топлив и несколько снижает их температуру застывания. В этом случае смесь подается в цилиндр двигателя топливным на -, сосом и распыливается через форсунку. [39]
Для преодоления недостатков применявшихся ранее растительных масел ( высокая цена, сильное дымление, неприятный запах) используют специально отобранные масляные фракции с добавлением или без добавления животных или растительных масел вязкостью от 30 до 60 мм2 / с при 40 С. Добавление эфиров к минеральному маслу ( см. раздел 6.3) также может давать благоприятный эффект. [41]
Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 30 минут и 2 часа при кипении эфира. После добавления эфира реакционную смесь охлаждают до - 30 С и медленно по каплям прибавляют ледяную воду, поддерживая температуру реакционной смеси не выше - 20 С. Прибавление воды прекращают как только хлористый литий и гидроокись алюминия свернутся в крупные комки на дне колбы. Эфирный слой декантируют, сушат хлористым кальцием не менее 4 часов. После отгонки эфира в вакууме и перегонки остатка на масляном насосе получают 64 г ( 70 %) трибутилстаннана, т.кип. 88 - 89 С / 2 ммрт. [42]
Раствор охлаждают и переносят в делительную воронку. После добавления эфира, воды и хлористого натрия ( чтобы избежать образования эмульсии) слои разделяют и водный слой обрабатывают 1 мл конц. Смесь нагревают на кипящей водяной бане для гидролиза производного Жирара и удаления растворенного эфира. При этом выделяется флуоренон в виде желтого масла, кристаллизующегося при охлаждении. [43]
Демонстрация ограниченной растворимости двух жидкостей друг в друге на примере системы эфир - вода. При добавлении эфира бесцветный слой увеличивается в объеме, толщина подкрашенного слоя не изменяется; при добавлении воды, наоборот, увеличивается объем подкрашенного слоя. [44]
Раствор 1 3 5-трлнитробензола в ацетоне, содержащем триэтяламин, быстро ст: новится темно-красным. При добавлении эфира выпадает пурпурно-красное кристалл. УФ-спектре полосы при 464 и 555 им и сильную полос в И К-спектре ар и 1700 см-1, В ЯМР-спектре в ацетоне-йв имеются следующие сигналь 8 35 ( синглет, 2Н), 6 8 ( широкий синглет. [45]
Страницы: 1 2 3 4