Cтраница 1
Добавление гидрохинона к реакционной смеси, так же как и в случае фотохимической реакции, приводит к снижению выхода борфторида тетрафенилфосфония. [1]
Добавление гидрохинона предотвращает нежелательную полимеризацию 2-винилпиридина, образующегося при обезвоживании. Разгонку следует проводить очень быстро, так как это влияет на выход. [2]
После отделения избыточного количества жидкости колориметрически определяют вольфрам при добавлении гидрохинона в среде серной кислоты. Для определения НПАВ в сточных водах с низким их содержанием метод недостаточно чувствителен. Нижняя граница определяемых содержаний данного метода 2 5 мг / дм3, что превышает значение1 ПДК. Определению мешают сульфаты при высоком их содержании ( более 200 мг / дм3) и белки. При анализе сильно загрязненных сточных L.U.I получаемые результаты являются только ориентировочными. [3]
Изосаркомицин является более устойчивым соединением, чем саркомицин А; его полимеризация может быть предотвращена добавлением гидрохинона по. [4]
Значения, соответствующие трем кривым на фиг. Добавление гидрохинона или аллилтиомочевины, соединений, самоокисление которых сенсибилизируется хлорофиллом, или даже замена чистого метилового снирта смесью 50 -процентного метилового спирта и 50 -процентного изоамиламина не оказывает влияния на выцветание. Эти очень сильные процессы выцветания практически полностью обратимы и не подавляются следами кислорода. Ливингстон нашел, что скорость восстановления обесцвеченного хлорофилла уменьшается в 3 - 4 раза при добавлении 10 - 4 моль л муравьиной кислоты. Опыты с другими кислотами показали, что это действие специфично для муравьиной кислоты, а не вызвано водородными ионами. [5]
Алкил-4 4 4-трихлорбутаноилхлориды образуются с умеренными выходами при 50 - 160 С и давлении 200 атм; реакция полностью селективна лишь при использовании этилена. Любопытно, однако, что добавление гидрохинона, способного улавливать свободные радикалы, не подавляет реакцию, а лишь немнога замедляет ее. [6]
При окислении гидрохинона в хинон происходит по-бурение раствора. Наблюдается некоторое побурение самого картофельного сока без добавления гидрохинона и перекиси водорода, которое связано с действием поли-фенолоксидазы, окисляющей полифенолы тканей картофеля с участием молекулярного кислорода. [7]
В промышленности получают окислением пропена над СиО при 300 - 400 С. Акролеин легко полнмеризуется, поэтому его стабилизируют добавлением гидрохинона. [8]
Экстракция железа из солянокислой среды раствором триоктил-фосфинокиси в циклогексане применена для последующего фотометрического определения железа с помощью 1 10-фенантролина. Последний прибавляют после разбавления экстракта изопропиловым спиртом и добавления гидрохинона для восстановления железа. Полученный комплекс фотометрируют через 2 часа при 510 ммк. Метод предложен для определения железа в металлическом бериллии и окиси бериллия. [9]
Неионогенные моющие вещества осаждаются из раствора в виде комплексного соединения бария, вольфрамофосфата и моющего вещества. После отделения избыточного количества жидкости определяют колориметрически вольфрам добавлением гидрохинона в среде серной кислоты. [10]
Неионогенные моющие вещества осаждаются из раствора в виде комплексного соединения бария, вольфрамофосфата и моющего вещества. После отделения жидкости центрифугированием определяют колориметрически вольфрам в осадке добавлением гидрохинона в среде серной кислоты. Вариант А применяется для определения в присутствии малых количеств белков, а вариант Б - в присутствии больших количеств. [11]
Неионогенные моющие вещества осаждаются из раствора в виде. После отделения жидкости центрифугированием1 определяют колориметрически вольфрам в осадке добавлением гидрохинона в среде серной кислоты. Вариант А применяется для определения в присутствии малых количеств белков, а вариант Б - в присутствии больших количеств. [12]
Метод основан на осаждении неионогенных СПАВ из раствора в виде комплексного соединения с барием и вольфрамофосфат-ионом. После отделения жидкости центрифугированием определяют колориметрически вольфрам в осадке при добавлении гидрохинона в концентрированной, серной кислоте. [13]
В ходе наших исследований в 1959 г. появилась работа Гриффина 15 J, в которой имеются сведения, подтверждающие радикально-цепной механизм реакции. Гриффином показано, что реакция между четыреххло-ристым углеродом и триэтилфосфитом ингибируется при добавлении гидрохинона, ускоряется в присутствии следов перекиси бензоила или освещении ультрафиолетовыми лучами. [14]
К раствору, содержащему Н [ АиС14 ], прибавляют 200 мл 2 N HaSCU, нагревают его до 60 С и титруют при этой температуре гидрохиноном. Электродами служат вращающийся платиновый и насыщенный каломельный. Титрование проводят при потенциале 1 0 в, отвечающем предельному току окисления гидрохинона. Золото ( III) при этом потенциале не образует волны. До момента достижения эквивалентной точки диффузионный ток постоянен, а затем возрастает по мере добавления гидрохинона. Перегиб в точке эквивалентности достаточно резок. [15]