Дальнейшее добавление

Cтраница 2

Дальнейшее добавление серы приводит ] к образованию полисунъфида натрия. [16]

Дальнейшее добавление хлористого метила регулируют таким образом, чтобы оставалось все время то же давление. По Szarvasy9 удобный способ1 получения метилового спирта заключается в нагревании хлористого метила со щелочным реагентом при повышенной температуре и давлении, равном 20 - 24 ат. [17]

Дальнейшее добавление йодида калия уже не сопровождается изменением тока, что и позволяет определить точку эквивалентности. [18]

Кривые титрования 50 00 мл. [19]

Дальнейшее добавление нитрата серебра понижает концентрацию хлорид-ионов, и кривая превращается в кривую, характерную для титрования одного хлорида. [20]

Дальнейшее добавление окиси цинка увеличивает время переключения, снижает температурную точку Кюри и ухудшает температурную стабильность элемента. [21]

Дальнейшим добавлением растворителя к R2 ( или к Р2) получается рафинат ( после разделения фаз и удаления растворителя) с еще большим содержанием /, чем Rz. [22]

Дальнейшим добавлением инициатора во время периода реакции нулевого порядка, когда уже не присутствуют свободные мицеллы эмульгатора и не могут возникать новые частицы, скорость полимеризации повысить нельзя. Однако ускорение реакции в области гелеобразования ( представленной на рис. 1 пунктирной кривой 2) может быть вызвано повышением концентрации свободных радикалов в частицах латекса. [23]

Когда дальнейшее добавление раствора перестанет вызывать самопроизвольное разогревание смеси, прибор разбирают, в колбу вносят около 100 мл неабсолютированного эфира, отделяют эфирный слой, а водный - экстрагируют несколько раз эфиром. Объединенные эфирные вытяжки сушат над прокаленным KsCOs иля Na2SO t и после отгонки эфира перегоняют синтезированный карбинол. Выходы обычно составляют 50 - 70 % от теоретического. [24]

Когда дальнейшее добавление раствора перестанет вызывать самопроизвольное разогревание смеси, прибор разбирают, в колбу вносят около 100 мл неабсолютированного эфира, отделяют эфирный слой, а водный - экстрагируют несколько раз эфиром. Объединенные эфирные вытяжки сушат над прокаленным К СОз иля Na2SO t и после отгонки эфира перегоняют синтезированный карбинол. Выходы обычно составляют 50 - 70 % от теоретического. [25]

При дальнейшем добавлении такого пластификатора положение tg бмакс не изменяется, но значение его может возрастать. [26]

Растворимость некоторых соединений америция. [27]

При дальнейшем добавлении NH4OH выпадает осадок того же цвета, нерастворимый в насыщенном водном растворе фторида аммония. [28]

При дальнейшем добавлении Т1СЦ в результате продолжающегося гидролиза концентрация НС1 становится предельной ( 37 - 39 %), и начинается улетучивание НС1 из раствора. Вследствие того, что теплота испарения НС1 больше теплоты гидратации TiG4, температура раствора понижается. Понижение температуры с одновременным повышением концентрации соляной кислоты тормозит развитие гидролиза, и выпавший осадок растворяется. Растворение Т1С14 в концентрированной соляной кислоте не сопровождается образованием осадков. [29]

При дальнейшем добавлении по каплям раствора РеС13 появляется постепенно исчезающее фиолетовое окрашивание. [30]

Страницы: 1 2 3 4