Дальнейшее добавление - кислота
Cтраница 1
Дальнейшее добавление кислоты ( например, до а) переводит всю систему в одну фазу. [1]
Лишь после протекания указанных реакций происходит при дальнейшем добавлении кислоты перевод хромат-иона в бихро-мат. [2]
Несмотря на то, что весь цинк растворяется при дальнейшем добавлении кислоты, раствор необходимо профильтровать, так как частицы инертных веществ, нерастворимых в кислоте, если их не удалить заранее, при титровании попадают на электроды, изменяя показания гальванометра, в результате чего очень трудно или невозможно определить конец титрования. [3]
 |
Титрование 0 1 н. раствора аммиака соляной кислотой. [4] |
В присутствии даже небольшого избытка сильной кислоты гидролиз соли слабого основания будет практически полностью подавлен, и дальнейшее добавление кислоты приведет к тому, что рН раствора будет обусловлен только ее присутствием. [5]
К части полученного раствора добавляют по каплям разбавленную серную кислоту; при этом снова появляется осадок или муть, исчезающие при дальнейшем добавлении кислоты. [6]
К части полученного раствора добавляют по каплям разбавленную серную кислоту; при этом снова появляются осадок или муть, исчезающие при дальнейшем добавлении кислоты. [7]
Вначале идет гидролиз по 1 - й ступени и в растворе будут находиться две формы рассматриваемой кислоты: S2 - и HS -; при дальнейшем добавлении кислоты появляется и 3-я форма - H2S, а содержание S2 - продолжает убывать и на каком-то этапе подкисления сульфидный ион почти совершенно исчезает из смеси различных форм этой кислоты. [8]
Для различения первичных, вторичных и третичных нитро-соединений анализируемое вещество растворяют в концентрированном растворе едкого натра, добавляют нитрит натрия и смесь осторожно подкисляют разбавленной серной кислотой. Первичные нитросоединения при этом дают кроваво-красное окрашивание, которое исчезает при дальнейшем добавлении кислоты. Вторичные нитросоединения образуют псевдонитролы, окрашенные в интенсивно синий цвет. Третичные нитросоединения в реакцию не вступают. [9]
Добавление уксусной кислоты сдвигает систему по упомянутой линии. Когда добавлено достаточное количество уксусной кисютн. Дальнейшее добавление кислоты переводит систему в однофазную область, ие она остается до точки, соответствующей чистой уксусной кислоте. [10]
К 2 - 3 мл раствора белка добавляют по каплям при встряхивании концентрированную уксусную кислоту. Во всех исследуемых растворах ( кроме раствора желатина) наблюдается выпадение белка в осадок в виде мути или хлопьев. При дальнейшем добавлении кислоты осадок белка снова растворяется. [11]
К 2 - 3 мл раствора белка добавляют по каплям, при встряхивании, концентрированную уксусную кислоту. Во всех растворах ( кроме раствора желатина) наблюдается выпадение белка в осадок в виде мути или хлопьев. При дальнейшем добавлении кислоты осадок белка снова растворяется. [12]
Наливают в цилиндры по 100 мл раствора яичного белка. В один ялиндр приливают из капельной воронки при встряхивании уксусную клоту; при этом наблюдается выпадение белка в виде мути или топьев. При дальнейшем добавлении кислоты осадок снова растворяется. [13]
Чтобы можно было точно определять конец титрования, не пользуясь раствором-жсвидетелем, предложено применение смешанного индикатора4: 6 объемов 0 1 % - ного раствора тимолсинего смешивают с 1 объемом 0 1 % - ного раствора крезолкрасного ( см. также стр. Этот индикатор в растворе карбоната имеет темную пурпурную окраску, которая вблизи точки эквивалентности переходит в синюю. Конец титрования достигается тогда, когда раствор становится розовым; при дальнейшем добавлении кислоты окраска перешла бы в оранжево-желтую. [14]
При этом получается раствор гидрокарбоната. Если в растворе одновременно присутствует и едкая щелочь, то при данной величине рН она также практически полностью вступает в реакцию. Таким образом, титруя исходный раствор кислотой до рН 8 34, одновременно нейтрализуют едкую щелочь и карбонат превращают в гидрокарбонат. Индикатором в этом титровании может служить фенолфталеин. Дальнейшее добавление кислоты приводит к превращению гидрокарбоната в свободную угольную кислоту. Титрование при этом следует вести с индикатором метиловым оранжевым. [15]
Страницы: 1 2