Исследованные амин

Cтраница 1

Исследованные амины в большей или меньшей мере оказывают замедляющее действие на реакцию. [1]

Среди исследованных аминов ( анилин, о -, м - и п-толуидины, ксилидин, о -, м - и п-нитроанилины, о -, м - и п-хлоранилины, нафтиламины) наивысшую аптиокислительную способность имеет нафтиламин. [2]

Из исследованных аминов, для снижения коэффициентов трения и улучшения смазочных свойств промывочной жидкости, возможно применение триэтаноламина. [3]

Из 27 исследованных аминов только две пары - изобутиламин и emop - бутиламин, а также диизобутиламин и ди-втор-бутиламин - нельзя разделить на колонках длиной 120 см ни при каком растворителе. [4]

Сопоставление найденных величин вытеснительной способности исследованных аминов ( w) с их константами ионизации ( / Сон) показало, что вытеснительная способность аминов возрастает с увеличением их основности. [5]

Влияние продолжительности ацетилиро-вания триэтаноламина в метилцеллозольве на кривую потенциометрического титрования. Титрант-0 01 н. НС1О4 в метилцеллозольве. [6]

Триэтаноламин также обнаруживает заметное отклонение от поведения других исследованных аминов. Гидроксильная группа его реагирует с уксусным ангидридом. Степень взаимодействия, как и число возможных продуктов реакции, зависит от продолжительности реакции. [7]

Изменение характерис и.| Термографические кривые l - нестабилизованный, необлучешщй поли - пропилен. 2 - нестабилизованный, облученный полипропилен ( доза облучения 40 Мр. а - полипропилен с добавкой гидрохинона ( 0 1 ммоль. г. 4 - полипропилен с добавкой. [8]

Слабыми антирадами являются диалкил-дитиофосфаты, 2-меркаптобе зимидазол и исследованные амины. [9]

Как видно из данных этой таблицы, все исследованные амины распадаются на две группы, отличающиеся друг от друга резко различными значениями предэкспонента. Для дифениламина и диметиланилина пред-экспонент имеет нормальную величину 1010 - 10й, тогда как для анилина и диэтиламина Предэкспонент на 7 порядков меньше нормальной величины. [10]

Как видно из данных этой таблицы, все исследованные амины распадаются на две группы, отличающиеся друг от друга резко различными значениями предэкспонента. Для дифениламина и диметиланилина пред-экспонент имеет нормальную величину 1010 - 10й, тогда как для анилина и диэтиламина предэкспонент на 7 порядков меньше нормальной величины. [11]

Константы уравнения Аррениуса для реакций перекиси бензоила с аминами. [12]

Как видно из данных этой таблицы, все исследованные амины распадаются на две группы, отличающиеся друг от друга резко различными значениями предэкспонента. Для дифениламина предэкспонент имеет нормальную величину 1010, тогда как для анилина и диэтиламина предэкспонент на 6 порядков меньше нормальной величины. [13]

Зависимость снижения максимального поверхностного натяжения ртути Ду в 1 N растворах НС1 с добавками производных 1-окси - 2-нафтальани-лина ( а, анилина ( б и бензаль-дегида ( в, а также максимальной гиббсовскойадсорбции производных анилина ( г от а-кон-стант заместителей. [14]

Графическая зависимость А у / ( а) для исследованных аминов имеет F-образный характер, что свидетельствует по данным корреляционного анализа [15] - об изменении механизма процесса при переходе от нуклео-фильных ( 0 0) к электрофильным ( а 0) замещенным соединениям. Так как производные 1-окси - 2-нафтальанилина в физико-химическом отношении практически не изучены, обсуждение этого вопроса целесообразно провести на примере анилинов. Рассмотрим влияние замещения на некоторые характеристики этих соединений, которые могут оказывать воздействие на адсорбируемость. Концентрация протонированной формы аминов в 1 N растворе НС1 достаточно велика и практически не зависит от природы R, однако прочность связи протона с молекулой уменьшается симбатно с электро-фильностью заместителей. N определяет силу специфического взаимодействия аминогруппы с поверхностью металла. [15]

Страницы: 1 2