Cтраница 2
При таком расположении хелатное кольцо с металлом и шестичленное углеродное кольцо лежат примерно в одной плоскости; это приводит к благоприятной геометрии, что невозможно в случае цс-изомера XII, хотя расстояния N - N в обоих диаминах одинаковы. Однозначно приписать повышенную устойчивость тора71с - диаминового комплекса энтропийному эффекту или теплоте образования не удается, и, действительно, в случае монокомплекса Cu ( II) это является, по-видимому, результатом действия двух противоположных тенденций. [16]
Проведенный эксперимент указывает на существование в углеродном материале шестиугольных углеродных колец, что подтверждается рентгеноструктурным анализом. [17]
Следовательно, за счет отщепления двух атомов водорода замыкается углеродное кольцо. [18]
Такие же противоречивые данные о легкости и направлении разрыва углеродного кольца имеются в литературе по вопросу о каталитическом гидрировании углеводородов ряда циклобутана. [19]
Менее типичны реакции, в которых отражается хннондиый характер углеродного кольца беизоф урок сана. [20]
Менее типичны реакции, в которых отражается хннондиый характер углеродного кольца беизофурокеана. [21]
Однако обнаружение кремниевого аналога спиропентадиена [8] - соединения из двух углеродных колец, говорит о том. [22]
Однако еще раньше Перкин ( 1889) нашел другой путь построения пятичленных углеродных колец. Он заметил, что циклопропандикарбо-новый эфир, получающийся при конденсации 1 2-дибромэтана с натрий-малоновьш эфи эм, содержит небольшое количество высококипящего тетраэфира, образовавшегося в результате конденсации дибромида с двумя эквивалентами малонового эфира. [23]
Таким образом, атом кислорода оттягивает один электрон из семи-я-электронной системы углеродного кольца трополона, оставляя ароматический секстет. Энергия резонанса при этом составляет 21 ккал / моль. Трополон образует сопряженные катионы в сильных кислотах и дает молекулярные соединения, например пикраты, которые пригодны для его отделения и очистки. [24]
Взаимодействие молекулы кислорода с краевым атомом углерода, входящим в состав ароматического углеродного кольца, удерживаемого двумя скомпенсированными валентными связями при гибридизации, начинается с хемосорбции и образования углерод-кислородного комплекса между третьей нескомпенсиро-ваоной атомной орбиталыо атома углерода и одной из вакантных орбиталей молекулы кислорода. [25]
Однако еще раньше Перкин ( 1889) нашел другой путь построения пятичленных углеродных колец. Он заметил, что циклопропандикарбо-новый эфир, получающийся при конденсации 1 2-дибромэтана с натрий малоновым эфиром, содержит небольшое количество высококипящего тетраэфира, образовавшегося в результате конденсации дибромида с двумя эквивалентами малонового эфира. [26]
Таким образом, атом кислорода оттягивает один электрон из семи-л-электронной системы углеродного кольца трополона, оставляя ароматический секстет. Энергия резонанса при этом составляет 21 ккал / моль. Трополон образует сопряженные катионы в сильных кислотах и дает молекулярные соединения, например пикраты, которые пригодны для его отделения и очистки. [27]
Общий сдвиг электронов в сторону нитрогрушш вызывает общее понижение-электронной плотности в углеродном кольце, что проявляется меньшей подвижностью атомов водорода, большой трудностью их замещения. Несколько большую электронную плотность имеют мета-атомы углерода, вследствие чего замещение идет преимущественно в этих положениях. [28]
Стеринами называется группа одноатомных полициклических спиртов, молекулы которых состоят из четырех углеродных колец ( А, В, С и D), причем три из них являются шестичленными, но не имеют ароматического характера. Стерины широко распространены как в животном, так и в растительном мире. [29]
Стеринами называется группа одноатомных полициклических спиртов, молекулы которых состоят из четырех углеродных колец, причем три из них являются шестичленными, но не имеют ароматического характера. Стерины широко распространены как в животном, так и в растительном мире. [30]