Фенольное кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Фенольное кольцо

Cтраница 4


46 Химические сдвиги протонов ( м. д. в фенолах ( I - ( V ( 0 моль. л в СС14. [46]

Для метильной и мостиковой - СН2 - групп химический сдвиг хорошо отвечает величине т 9 77 - п 1 70, где т 9 77 для СН4, п - число водородных атомов, замещенных фенильной группой; 1 70 -эффективная константа экранирования ( тэф) фенильного кольца, имеющего в качестве заместителей одну гидроксиль-ную и две ти / зет-бутильные группы. В феноле ( II), в отличие от других фенолов, оба мета-протона замещенных фенольных колец ( Нх и Н2) неэквивалентны. Этот фенол имеет также наибольшую величину т для группы ОН.  [47]

Действительно, для проявления фармакологической активности необходимо наличие в веществе азота, положительный заряд которого обусловливает высокое сродство к кислотным группам рецепторов. Так, атомы азота кате-хинаминов при физиологических значениях рН находятся в ионизированном состоянии, а фенольное кольцо может лишь слабо взаимодействовать с комплементарными рецепторными группами путем образования водородных связей. Даже в тех случаях, когда введение фенольной гидроксильной группы существенно не влияет на биологическую активность, может происходить образование эфиров ( метиловых или глюкуроновых), что создает возможность быстрой инактивации. Однако пирокатехиновая группировка имеет большое значение в активации фосфорилазы. Наличие фенольных групп у лекарственных препаратов дает возможность изменять фармаколог ические и токсические свойства этих веществ путем конъюгации.  [48]

При учете состава и фенольного характера соединения подобный вывод означал бы, что в эстроне имеется бензольное кольцо и одна дополнительная двойная связь. Марриан и Хэзльуд50 показали, что образующееся при этом вещество представляет собой продукт замещения в фенольном кольце.  [49]

50 Влияние температуры прогрева на изменение характера замещения бензольных колец. [50]

Анализ термомеханической кривой резита термического отверждения показывает, что резит кислотного отверждения сохраняет упругие свойства до 70 - 75 С, а начиная с температуры 80 С и выше наблюдается дополнительное отверждение. Можно предположить что структурирование при температурах выше 80 0 происходит за счет взаимодействия метилольных групп с водородом фенольного кольца и друг с другом. Таким образом создаются дополнительные валентные связи внутри напряженной структурной сетки. Дальнейшее повышение температуры не только углубляет процесс структурирования, но и может вызвать разрыв непрочных связей с выделением летучих. Следовательно, вода и другие нязкомолекулярные вещества, диспергированные в твердой фазе, при температуре выше максимальной тешературы образования резита кислотного отверждения стремятся частично удалиться из образца.  [51]



Страницы:      1    2    3    4