Cтраница 1
Циклобутадиеновое кольцо в комплексах имеет квадратную структуру с длинами связей С-С 1 43 А в I и 1 46 А в II. Заметим, что вопрос о строении свободного циклобу-тадиена до сих пор остается открытым. [1]
Циклобутадиеновое кольцо представляет собой плоский квадрат. [2]
Циклобутадиеновое кольцо представляет собой плоский квадрат. Метальные группы отклоняются от этого кольца в сторону от атома никеля на 0 1 - 0 2 А. Молекулы бензола расположены между кольцами цикло-бутадиена приблизительно параллельно плоскостям последних. Длины связей углерод - углерод в четырехчленном цикле 1 40 - 1 45 А, между атомами углерода метальных групп и атомами цикла 1 49 - 1 52 А, углерод - никель 2 00 - 2 05 А, никель - хлор 2 26, 2 34, 2 35 А. [3]
Результаты показывают, что циклобутадиеновое кольцо значительно чувствительнее к электрофильной атаке, чем циклопентадиенильное. Это объясняется более высокой л-электронной плотностью в этом кольце. Обработка СрСоС4Н4 хлористым ацетилом в присутствии А1С13 дает ацетильное производное ССХХХП. [4]
На какие предположения относительно формы циклобутадиенового кольца наводят эти данные. [5]
В Ph4C4Fe ( CO) 3 ось симметрии 4-го порядка циклобутадиенового кольца совпадает с осью 3-го порядка Fe ( CO) 3-группы. [6]
Для замещения в положение 2 нет необходимости изображать структуры, содержащие циклобутадиеновое кольцо. [7]
Строение продуктов присоединения R0 - и Gp - показывает, что нуклео-фил атакует циклобутадиеновое кольцо с внешней стороны относительно центрального атома металла. [8]
На основании результатов рентгеноструктурных исследований комплексов 3.8 и ЗЛО можно сделать вывод, что циклобутадиеновое кольцо представляет собой плоский квадрат, а заместители ( метильные или фенильные) отклонены от плоскости кольца в сторону от атома металла. [9]
Таким образом, связь М - СО рвется значительно легче, чем связь металла с циклобутадиеновым кольцом. [10]
Измерение констант спин-спинового взаимодействия Н - Н и 13С - Н в циклобутадиенжелезотрикарбониле и в его замещенных аналогах [60, 61, 66- 70] показало, что циклобутадиеновое кольцо в этих соединениях обладает квадратной или слегка вытянутой ромбической конфигурацией ( для замещенных комплексов) с выравненным попарно порядком связей. Четырехчленное кольцо с одинаковыми заместителями в 1 3-положениях содержит плоскость симметрии, проходящую через С ( 2) и С ( 4) и перпендикулярную плоскости кольца. [11]
Предполагается, что в этом комплексе тетрацианэтилен лежит в плоскости, параллельной плоскости дифенилена, причем его двойная связь расположена симметрично над циклобутадиеновым кольцом ( ср. [12]
Строение этого соединения было установлено методом рентгеновских лучей и дифракцией электронов. Межатомные расстояния циклобутадиенового кольца неравны: 1 41 А у связей, включенных в бензольные кольца, и 1 46 А у связей между бензольными кольцами. Это доказывает, что связи между циклами обладают слабым характером двойных связей; это следует, впрочем, и из того факта, что из пяти предельных структур дифенилена только в одной связи между бензольными кольцами являются двойными. [13]
Единственный винильный протон три-трет-бутилциклобутадиеыа дает сигнал в более сильном поле, чем винильные протоны 1 3-циклопентадиена. Соответствует ли это-антиароматичности циклобутадиенового кольца. [14]
Восстановлением хлорметильного комплекса GCIX был получен метил-циклобутадиенжелезотрикарбонил CGXXIX. Он был использован для определения ориентирующего влияния заместителей в циклобутадиеновом кольце. [15]