Циклопентадиенильное кольцо
Cтраница 3
 |
Электронная структура ферроцена. [31] |
Была сделана попытка вычислить энергию диссоциации связи металл - циклопентадиенильное кольцо в ферроцене и в дициклопентадиенильных соединениях никеля, рутения и осмия, для которых известны теплоты образования. [32]
Со стороны вершины этой пирамиды к атому хрома присоединено циклопентадиенильное кольцо. [33]
Представляет интерес факт [51], что, в противоположность циклопентадиенильному кольцу, циклопентадиено-новое кольцо не является плоским; карбонильная группа наклонена под углом 9 к плоскости остальных атомов в сторону от атома кобальта. Пять углеродных атомов двух колец находятся в заслоненном положении относительно друг друга, в противоположность кольцам в ферроцене, находящимся в заторможенной конформации. [34]
 |
Изотопный обмен водорода мет ил бензолов. [35] |
По-видимому, меньший эффект индукционного влияния алкиль-ных групп в циклопентадиенильных кольцах, чем в бензольных, имеет общий характер и не зависит от природы металла в циклопентадиенильных системах. [36]
В ароматической системе ферроцена влияние заместителя значительно сильнее в циклопентадиенильном кольце, имеющем заместитель. Передача влияния на второй цикл хотя и происходит, но имеет менее выраженный характер. [37]
 |
Строение молекулы ферроцена. [38] |
Невозможно указать, с каким именно атомом углерода в циклопентадиенильном кольце связан атом железа, поскольку относительно него кольца занимают симметричное положение. [39]
Хорошо известны реакции комбинирования, представляющие собой алкилирование или ацилирование циклопентадиенильных колец в условиях реакции Фриделя - Крафтса. Металлоцены можно рассматривать как гетероциклические органические системы ( стр. Такие факторы, как скорость реакции и направление замещения в металлоцене подчиняются правилам, известным в классической химии ароматических соединений. [40]
Интересным свойством циклопентадиенилэтоксититан-бмс - ( 8-оксихино-лята) является его способность отщеплять циклопентадиенильное кольцо также и при действии кислорода. Уже при кратковременном стоянии растворов C5H5Ti ( OC2H6) ( ONCeH6) 2 ( в условиях, исключающих доступ влаги) происходит разложение вещества под действием поглощенного раствором воздуха. Поскольку синтезированный нами G5H5TiCl ( ONC9He) 2 не разлагается действием кислорода, очевидным является обусловленность этой реакции присутствием в молекуле вещества этоксильной группы. Видимо, эта реакция идет по радикальному механизму. При действии на C5H5Ti ( OC2H5) ( ONC § H6) 2 хлористого ацетила этоксильная группа замещается на хлор. [41]
Большое сходство ферроцена с ароматическими системами обусловливается тем, что каждое циклопентадиенильное кольцо содержит по шести я-электронов. [42]
Большое сходство ферроцена с ароматическими системами обусловливается тем, что каждое циклопентадиенильное кольцо содержит по шести л-электронов. [43]
Атом Со находится на расстоянии 1 71 А от плоскости каждого циклопентадиенильного кольца. [44]
Считают, что все эти свойства свидетельствуют о ионном характере связи циклопентадиенильных колец с металлом. Кроме того, манганоцен в эфирном растворе реагирует с РеСЬ с образованием ферроцена. Однако электропроводность эфир-ндго раствора манганоцена низка; следовательно, если он представляет собой соль, то для объяснения этих результатов необходимо постулировать сильную ассоциацию ионов в растворе. Ионный характер связи подтверждается необычными магнитными свойствами манганоцена. [45]
Страницы: 1 2 3 4