Cтраница 4
В 1951 г. в США было выработано 907 т пиридина. Более 50 % выработанного а-пиколина ( 148 т) затрачено на получение винил-пиридина, предназначенного для производства латекса-клеющего покрытия. С тех пор потребность в винилпиридине, необходимом для получения особых сортов каучука, а также для производства покрытий и красок, многократно возросла. Организовано получение никотиновой кислоты и из хинолина как из более дешевого источника. Никотиновая кислота и ее амид как компонент витамина Б - ком-плекса применяется для производства пищевых жиров [10] и в медицине. Винилпиридины являются исходным сырьем для получения новых полимеров. Особенно большое распространение получили промышленные материалы, изготовленные из винилпиридинов. [46]
ВС оно переходит в прямую пропорциональность ( 10), а в сильных стремится к определяющему нелинейность Av пределу Ноа - абсолютному ( недостигаемому) максимуму энергии данного типа ВС. С указанными численными коэффициентами корреляция ( 13) удовлетворительно описывает всю область сдвигов от 0 до 2000 см 1 для упоминавшихся ОН - и NH-кислот ( см. рис. 9), причем линейность начального участка позволяет без затруднений отсчитывать Av от разных начальных точек. Степень постоянства параметров в ( 13) для разных АН в достаточной мере еще не исследована. Коэффициент а, как говорилось выше, заведомо совершенно непостоянен у разных слабых АН-кислот, но, возможно, определяется интенсивностью колебания vah безотносительно к химической природе кислоты. Нельзя забывать, что соотношение относится только к жидкостям; сдвиги частот vah в газообразных Н - комплексах значительно отличаются и, возможно, нелинейны во всей области энергий ВС, включая начальную и более соответствуя квадратичной пропорциональности. Представляли бы интерес данные о полосах других слабых Н - ком-плексов в газе и в растворах. [47]
ВС оно переходит в прямую пропорциональность ( 10), а в сильных стремится к определяющему нелинейность Av пределу Нас - абсолютному ( недостигаемому) максимуму энергии данного типа ВС. С указанными численными коэффициентами корреляция ( 13) удовлетворительно описывает всю область сдвигов от 0 до 2000 см 1 для упоминавшихся ОН - и NH-кислот ( см. рис. 9), причем линейность началь-рого участка позволяет без затруднений отсчитывать Av от разных начальных точек. Степень постоянства параметров в ( 13) для разных АН в достаточной мере еще не исследована. Коэффициент а, как говорилось выше, заведомо совершенно непостоянен у разных слабых АН-кислот, но, возможно, определяется интенсивностью колебания VAH безотносительно к химической природе кислоты. Нельзя забывать, что соотношение относится только к жидкостям; сдвиги частот VAH в газообразных Н - комплексах значительно отличаются и, возможно, нелинейны во всей области энергий ВС, включая начальную и более соответствуя квадратичной пропорциональности. Представляли бы интерес данные о полосах других слабых Н - ком-плексов в газе и в растворах. [48]